ADAM 抑制因子

盐酸依托唑啉-D3作为卤化酸表现出独特的行为，其独特的结构框架可促进特定的分子相互作用。该化合物的卤化功能增强了其反应性，从而能够进行有效的亲核攻击并促进多种酰化反应。其动力学特征表明其具有快速转化的倾向，从而能够在复杂的合成途径中进行选择性修饰。多个官能团的结合进一步丰富了其反应性。

红藻糖胺具有酸卤化物的功能，其特点是具有参与选择性酰化过程的独特能力。其结构特征可促进与亲核物的强烈相互作用，从而加快反应速度。该化合物的反应性受立体和电子因素的影响，因此可以对合成路线进行量身修饰。此外，它的溶解特性提高了与各种溶剂的兼容性，从而促进了各种化学转化。

作为一种酸性卤化物，去甲多西拉敏-d5 主要通过对亲核物的快速亲电攻击能力表现出独特的反应活性。氘同位素的存在增强了它的动力学稳定性，从而可以在机理研究中进行精确跟踪。其独特的立体构型影响了酰化反应的选择性，而其极性特征则改善了溶解动力学，使其能够有效地参与复杂的合成途径。

N-去甲基N-乙酰阿格列汀-2,2,2-三氟乙酸盐作为卤化酸表现出卓越的反应性，其特点是在亲核酰基取代反应中能够形成稳定的中间体。三氟乙酸部分具有显著的吸电子效应，能够增强亲电性并促进快速反应动力学。其独特的空间排列方式促进了与各种亲核试剂的选择性相互作用，而其溶解性则使其能够有效融入各种化学环境。

这种化合物是ADAM17的一种强效选择性抑制剂，并已被用于研究其在调节

PR-171 最初是作为蛋白酶体抑制剂开发的，现已发现它还能抑制 A 解体蛋白酶和金属蛋白酶，降低其酶活性。

SB-3CT 最初是作为基质金属蛋白酶抑制剂开发的，现已发现它能抑制崩解酶和金属蛋白酶并降低其酶活性。

一种ADAM抑制剂，包括A Disintegrin And Metalloproteinases，用于研究金属蛋白酶的功能。