ACSF4 抑制剂是一类针对酰基-CoA 合成酶家族成员 4(ACSF4)酶活性的化合物。ACSF4 通过将游离长链脂肪酸转化为脂肪酰基-CoA 酯(脂质合成和降解的重要中间体),在脂肪酸代谢过程中发挥着至关重要的作用。因此,ACSF4 的抑制剂会直接阻碍脂肪酰基-CoA 合成酶的活性,导致细胞内酰基-CoA 水平下降。这种减少会对各种脂质代谢途径产生下游影响,包括复杂脂质的合成和β-氧化过程。抑制 ACSF4 会破坏脂质平衡,从而影响细胞的能量代谢和细胞膜结构的完整性。这些抑制剂通过与酶的活性位点或异构位点结合,阻止 ACSF4 与其底物结合。它们的作用会导致膜磷脂成分发生改变,还可能影响信号脂质分子,从而影响细胞信号传递和代谢调节。
ACSF4 抑制剂的特异性在于它们能够选择性地与 ACSF4 结合并抑制其活性,而不影响酰基-CoA 合成酶家族的其他成员,该家族包括一系列具有不同脂肪酸链长度特异性的酶。抑制作用通常是竞争性的,抑制剂分子的结构与酶的天然底物相似。这种相似性使抑制剂能够与脂肪酸竞争活性位点,从而降低酶的活性。这样,ACSF4 抑制剂就会扰乱游离脂肪酸的转化过程,而这对于维持细胞内脂肪酰基-CoA 衍生物的水平至关重要。这些分子是代谢途径网络中的关键节点,不仅影响脂质代谢,还影响与代谢和能量产生相关的基因表达调控。因此,抑制 ACSF4 可对细胞功能产生深远影响,尤其是在脂质周转率高或依赖脂质衍生信号分子的细胞中。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | ¥1681.00 ¥9319.00 | 14 | |
Triacsin C是一种长链酰基-CoA合成酶抑制剂。通过抑制合成酶活性,这种化合物减少了ACSF4底物的可用性,从而间接降低了其活性。 | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | ¥2764.00 ¥4851.00 | ||
Etomoxir 可抑制肉碱棕榈酰基转移酶 1(CPT1),CPT1 是将脂肪酸转运到线粒体进行 β 氧化所必需的,而 ACSF4 与这一过程有关。因此,它可以间接降低 ACSF4 的活性。 | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
四氢苯胺抑制线粒体肉碱棕榈酰基转移酶(CPT),这可能会通过限制脂肪酸氧化间接降低 ACSF4 的活性,而脂肪酸氧化正是 ACSF4 所参与的途径之一。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AICA核糖核苷酸是AMP激活蛋白激酶(AMPK)的激活剂,可抑制脂肪酸的合成和氧化。由于ACSF4参与这些过程,激活AMPK可间接抑制ACSF4。 | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | ¥1072.00 ¥4140.00 | 15 | |
TOFA是乙酰辅酶A羧化酶的抑制剂,可导致脂肪酸合成减少。由于ACSF4参与脂肪酸代谢,抑制这一过程可间接降低ACSF4的活性。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
Cerulenin 是一种脂肪酸合酶抑制剂。通过抑制脂肪酸合成,它可以间接降低参与脂肪酸代谢的 ACSF4 的活性。 | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | ¥925.00 ¥1230.00 | ||
奥芬西尼可抑制肉碱乙酰转移酶,从而调节细胞中乙酰辅酶A和辅酶A之间的平衡。这可以减少ACSF4底物的可用性,从而降低其活性。 | ||||||
CPI-613 | 95809-78-2 | sc-482709 | 10 mg | ¥1444.00 | 4 | |
CPI-613靶向参与线粒体代谢的酶,尤其影响脂肪酸氧化。由于ACSF4参与该途径,CPI-613可能间接抑制ACSF4的活性。 |