AChRα6 抑制因子

常见的 AChRα6 抑制剂包括但不限于双硫仑（Disulfiram CAS 97-77-8）、氯丙嗪（Chlorpromazine CAS 50-53-3）、二乙基己烯雌酚（Diethylstilbestrol CAS 56-53-1）、四环素（Tetracycline CAS 60-54-8）和双酚 A。

乙酰胆碱受体（AChR）α6 抑制剂属于一类化学化合物，旨在靶向调节乙酰胆碱受体（AChR）α6 亚基的活性。乙酰胆碱受体对神经系统的神经传递至关重要，它介导神经元对神经递质乙酰胆碱的反应。这些受体分为两大类：毒蕈碱类乙酰胆碱受体和烟碱类乙酰胆碱受体。AChRα6 属于烟碱乙酰胆碱受体，是一种配体门控离子通道，在神经肌肉接头、突触传递和各种组织的信号转导中发挥重要作用。

针对 AChRα6 设计的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究，以研究与这种特定烟碱乙酰胆碱受体亚基相关的功能特性和调控机制。AChRα6 抑制剂的开发通常涉及生化、生物物理和结构方法的结合，目的是鉴定或设计出能选择性地与该亚基相互作用并调节其在神经元和肌肉信号转导中的活性的分子。通过抑制 AChRα6，这些化合物可以破坏受体的功能，影响离子通道传导，进而影响神经传递。研究人员利用 AChRα6 抑制剂来探索这种特定受体亚基在神经元信号传导中的复杂作用，试图揭示它对肌肉收缩、突触传递以及与其他神经递质系统相互作用的贡献。此外，这些抑制剂还是剖析涉及烟碱乙酰胆碱受体的更广泛细胞通路网络的宝贵工具，有助于我们了解基本的神经生物学机制，并为进一步的科学探索提供见解。