AChR alpha 2 抑制因子

常见的乙酰胆碱受体α2抑制剂包括但不限于盐酸育亨宾（CAS 65-19-0）、阿替美唑（CAS 104054-27-5）、盐酸伊达唑烷（CAS 7 9944-56-2、盐酸依法沙星（Efaroxan hydrochloride）CAS 89197-00-2和盐酸瑞舒伐他汀（RX 821002 hydrochloride）CAS 109544-45-8。

AChR α2抑制剂是指一类专门针对烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）α2亚基并抑制其功能的化合物。烟碱型乙酰胆碱受体是一种配体门控离子通道，通过响应神经递质乙酰胆碱在神经系统中发挥关键作用，调节突触传递。nAChRs是五聚体结构，由α和β亚基的不同组合构成，α-2亚基是可能构成这些受体组件的组成部分之一。当AChR α2抑制剂与其靶标结合时，它会通过改变受体的构象来阻止钠（Na+）和钙（Ca2+）等离子的正常流动，从而有效降低或 阻断受体传导电信号的能力。由于乙酰胆碱受体α2亚基抑制剂能够通过影响胆碱能信号通路来调节神经元活动，因此在生物化学和神经化学研究中具有重大意义。这些抑制剂为研究α2亚基在各种细胞过程中的生理和生化作用提供了宝贵工具，包括突触可塑性、神经递质释放和神经元兴奋性的调节。α-2亚基是nAChR中选择性较强的成分之一，为研究各种nAChR亚型的作用差异提供了特定靶标。了解AChR α2抑制剂的抑制机制和结合特性有助于更广泛地理解胆碱能受体功能，有助于探索这些受体如何与其他细胞成分相互作用并影响复杂的生物网络。