ACAT-3 抑制因子
常见的ACAT-3抑制剂包括但不限于N-[3-(4-羟基苯基)-1-氧代-2-丙烯基]-L-苯丙氨酸甲酯CAS 615264-52-3、Pyripyropene A CAS 147444-03-9、3,4-二氢 xy 氢化肉桂酸（L-天冬氨酸二苄酯）酰胺 CAS 615264-62-5、Terpendole C CAS 156967-65-6 和 A 922500 CAS 959122-11-3。
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 ACAT-3 抑制剂，可用于各种应用。ACAT-3 抑制剂是专为抑制酰辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 3（ACAT-3）活性而设计的化合物，该酶在细胞内胆固醇和其他固醇的酯化过程中起着至关重要的作用。这种酶是调节细胞内胆固醇水平和脂质代谢不可或缺的物质，因此成为科学研究的一个重要焦点。研究人员利用 ACAT-3 抑制剂来研究胆固醇平衡、脂质储存和运输的内在机制。通过阻断 ACAT-3 的活性，这些抑制剂有助于解释胆固醇酯化所涉及的途径及其对细胞功能（如膜流动性、信号转导和脂滴形成）的影响。这些研究对于了解胆固醇代谢在各种生物过程中的作用以及代谢紊乱的发展至关重要。ACAT-3 抑制剂还可用于探索脂质代谢改变对细胞生理学的潜在影响，尤其是在心血管健康和脂质相关疾病方面。圣克鲁斯生物技术公司生产的高纯度 ACAT-3 抑制剂可确保实验的精确性和可重复性，提供可靠的数据，促进科学知识的发展。通过提供这些抑制剂的全面选择，圣克鲁斯生物技术公司支持科学界开发新的实验模型，揭示胆固醇调控的新见解及其对细胞健康的广泛影响。点击产品名称查看 ACAT-3 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]-L-phenylalanine, methyl ester | 615264-52-3 | sc-221976 sc-221976A | 5 mg 10 mg | ¥508.00 ¥982.00 | 1 | |
N-[3-(4-羟基苯基)-1-氧代-2-丙烯基]-L-苯丙氨酸甲酯作为ACAT-3抑制剂具有独特的特性。其结构构象使其能够与酶活性位点中的关键残基发生特定的氢键相互作用，从而增强结合亲和力。该化合物的独特空间特性可能会改变酶的动力学，从而改变底物的可及性并影响脂质代谢途径。其动力学特征表明其具有竞争性抑制机制，可影响脂滴的形成和细胞脂质运输。 | ||||||
Avasimibe | 166518-60-1 | sc-364315 sc-364315A sc-364315B sc-364315C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | ¥1207.00 ¥4659.00 ¥23015.00 ¥34523.00 | 1 | |
阿伐麦布通过直接与 ACAT-3 酶结合来抑制该酶，从而阻碍胆固醇的酯化。 | ||||||
Pyripyropene A | 147444-03-9 | sc-202302 | 500 µg | ¥2956.00 | ||
Pyripyropene A 是一种 ACAT-3 抑制剂，其独特的分子结构有利于与酶的催化位点发生精确的相互作用。这种化合物独特的疏水区域增强了亲和力，有可能稳定酶-底物复合物。它对反应动力学的影响表明这是一种非竞争性抑制模式，可能会通过调节胆固醇酯的酶处理过程来破坏脂质平衡，从而影响细胞脂质分布。 | ||||||
3,4-dihydroxy Hydrocinnamic acid (L-Aspartic acid dibenzyl ester) amide | 615264-62-5 | sc-223562 sc-223562A sc-223562B sc-223562C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥474.00 ¥1196.00 ¥3791.00 ¥6634.00 | ||
3,4-二羟基氢肉桂酸（L-天门冬氨酸二苄酯）酰胺通过与酶的活性位点发生特异性氢键和疏水相互作用而成为 ACAT-3 抑制剂。其结构特征允许选择性结合，影响酶的构象动力学。这种化合物可能会通过调节胆固醇酯化速度来改变脂质代谢途径，从而影响细胞脂质概况和分布机制。 | ||||||
Terpendole C | 156967-65-6 | sc-391042 | 1 mg | ¥3949.00 | ||
Terpendole C 具有独特的能力，能与酶的活性位点形成稳定的 π-π 堆叠相互作用和范德华力，从而起到 ACAT-3 抑制剂的作用。其独特的分子结构有利于选择性识别，从而可能改变酶的动力学和底物亲和力。这种化合物可能通过破坏胆固醇酯化过程影响脂质稳态，从而影响脂滴的形成和细胞脂质的分布。 | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | ¥2990.00 | 2 | |
A 922500 通过在酶的活性位点内参与特定的氢键和疏水相互作用来发挥 ACAT-3 抑制剂的作用。其独特的结构特征使其能够调节酶的构象，从而提高底物的可及性。这种化合物还可能通过改变胆固醇转运和储存的动态来影响脂质代谢，从而影响细胞脂质概况和膜完整性。 | ||||||
CI 976 | 114289-47-3 | sc-203892B sc-203892 sc-203892A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2087.00 ¥8563.00 | 4 | |
CI-976 通过与 ACAT-3 结合并阻断其活性来抑制 ACAT-3，从而阻止胆固醇酯的形成。 | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | ¥745.00 ¥3622.00 | 2 | |
F-1394 通过异构改变 ACAT-3 的构象来抑制该酶，从而降低其酯化功能。 | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | ¥970.00 | ||
FR-900520 通过与 ACAT-3 的活性位点相互作用抑制该酶，阻止胆固醇转化为胆固醇酯。 | ||||||
Isavuconazole | 241479-67-4 | sc-488328 | 1 mg | ¥4851.00 | 2 | |
YIC-C8-434 通过竞争性抑制 ACAT-3，从而阻止胆固醇的酯化。 | ||||||