ACADVL 抑制因子
常见的ACADVL抑制剂包括但不限于马来酸培昔林（CAS 6724-53-4）、乙托莫司钠（CAS 828934-41-4）、4- 羟基-L-苯甘氨酸 CAS 32462-30-9、锂 CAS 7439-93-2 和美多宁 CAS 76144-81-5。
ACADVL抑制剂属于一种独特的化学类别，在调节ACADVL酶的活性中起着关键作用。ACADVL，即长链酰基辅酶A脱氢酶，是参与细胞线粒体内脂肪酸β-氧化的关键酶。这一酶促过程对于将脂肪酸转化为能量至关重要，特别是在能量需求增加或禁食期间。ACADVL抑制剂通过特异性靶向并阻碍该酶的活性，从而调节超长链脂肪酸的分解。这种抑制作用可能对细胞能量代谢和脂质稳态产生影响。
ACADVL抑制剂的化学结构设计旨在与ACADVL酶的催化位点相互作用，破坏其正常功能。这类抑制剂通常表现出对ACADVL的特异性，避免干扰其他参与脂肪酸代谢的酶。研究人员致力于阐明这些抑制剂的结构特征，以增强其选择性和效力。深入理解ACADVL与其抑制剂之间的分子相互作用对于开发具有优化药理特性的化合物至关重要。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | ¥2076.00 | ||
通过阻断肉碱棕榈酰转移酶-1（CPT1）抑制线粒体 beta 氧化。 | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5596.00 | 3 | |
抑制 CPT1，减少线粒体对长链脂肪酸的吸收，影响下游的 ACADVL。 | ||||||
4-Hydroxy-L-phenylglycine | 32462-30-9 | sc-254680A sc-254680 | 5 g 10 g | ¥925.00 ¥1230.00 | ||
抑制 CPT1，与 Etomoxir 相似，可能会减少 ACADVL 的底物供应。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
一种抑制 CPT1 的内源分子，有可能限制 ACADVL 的底物。 | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | ¥2843.00 | 1 | |
抑制肉碱的生物合成，间接减少进入线粒体的长链脂肪酸运输。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
部分抑制 beta-氧化，可减少 ACADVL 的工作量。 | ||||||
Trimetazidine Dihydrochloride | 13171-25-0 | sc-220334 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
抑制长链 3-Ketoacyl-CoA 硫解酶，可能通过底物平衡改变 ACADVL 的活性。 | ||||||
4-tert-Butylpyridine | 3978-81-2 | sc-238961 | 10 g | ¥801.00 | ||
脂肪酸中间体的类似物，可抑制β-氧化酶。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
虽然是一种抗惊厥药，但已被证明能抑制脂肪酸的 beta-氧化。 | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | ¥1207.00 ¥3294.00 | 5 | |
虽然它是一种非甾体抗炎药，但已知会影响线粒体功能。 | ||||||