ABHD1激活剂

常见的 ABHD1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和二丁酰-cAMP CAS 16980-89-5。

通过提高细胞内的 cAMP 水平，佛司可林会引发连锁反应，最终激活 PKA 等蛋白激酶；这些激酶会使一系列目标发生磷酸化，如果 ABHD1 在其底物谱范围内，就有可能改变 ABHD1 的活性。PMA 的作用是刺激蛋白激酶 C（PKC），这种酶能够通过磷酸化改变许多蛋白质，因此，如果 ABHD1 确实是 PKC 的底物，这种改变可能会影响 ABHD1 的活性。离子霉素的作用是另一个例子，这种化合物能增加细胞内的钙，从而引发大量钙依赖性激酶的活化，如果 ABHD1 对这种钙介导的信号敏感，就有可能影响它的调节。同时，异丙肾上腺素和二丁烯酰 cAMP 的作用机制分别是通过受体介导的途径或直接作为 cAMP 类似物增加 cAMP，从而可能通过 cAMP 依赖性途径影响 ABHD1 的活性。

此外，正钒酸钠作为磷酸酶抑制剂的作用表明，假定 ABHD1 有相关的酪氨酸磷酸化位点，则包括 ABHD1 在内的蛋白质的磷酸化水平有可能升高。LY294002 会阻碍 PI3K 通路，如果它是这一特定信号通路的下游，也会影响 ABHD1 的活性。此外，AICAR 和 1,1-二甲基双胍盐酸盐等分子可激活 AMPK，如果 AMPK 信号影响 ABHD1，则可能改变 ABHD1 的功能。最后，白藜芦醇、姜黄素和 EGCG 等多酚类化合物通过各种机制（包括 SIRT1 激活和组蛋白去乙酰化酶抑制）与细胞信号发生相互作用，这表明如果 ABHD1 受乙酰化相关过程的调控，它们可能会改变 ABHD1 的活性。