ABCF2抑制剂包括一系列与ABCF2蛋白相互作用的不同化合物,其主要目的是干扰其生物学功能。ABCF2是ATP结合盒(ABC)转运家族的一员,在调节各种分子跨细胞膜转运方面起着关键作用。这些分子可能包括脂质、肽和其他对细胞稳态和功能至关重要的底物。ABCF2抑制剂专门与蛋白质上的某些位点结合,从而调节其活性并影响其在细胞运输过程中的参与。这些抑制剂的作用机制各不相同,但通常涉及靶向ABCF2的核苷酸结合域(NBD),该区域负责ATP结合和水解。
通过干扰ATP结合,这些抑制剂可以破坏ABCF2介导的转运所需的能量供应,从而导致底物移动受阻。此外,一些抑制剂可能与负责底物识别和结合的区域相互作用,从而阻碍特定分子的有效转运。从结构上讲,ABCF2抑制剂可以属于不同的化学类别,包括小有机分子或合成化合物。设计这些抑制剂需要对ABCF2的三维结构、活性位点以及转运周期中的构象变化有全面的了解。药物化学家利用计算建模、结构-活性关系(SAR)研究和生物化学分析来开发和优化对ABCF2具有更高亲和力和选择性的抑制剂。对ABCF2抑制剂的探索超越了传统药物开发,通常作为解读ABCF2在细胞过程中的作用的宝贵工具。这些抑制剂有助于阐明底物识别、ATP酶活性和转运动力学的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
口服蛋白酶体抑制剂,可干扰糜蛋白酶样活性,抑制蛋白质降解 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
可逆性蛋白酶体抑制剂,可阻断糜蛋白酶样活性,导致泛素化蛋白质的积累。 |