AARS2 抑制因子
常见的 AARS2 抑制剂包括但不限于 Halofuginone CAS 55837-20-2、Anisomycin CAS 22862-76-6、Borrelidin CAS 7184-60-3、Chloramphenicol CAS 56-75-7 和 Tetracycline CAS 60-54-8。
AARS2 抑制剂包括可调节 AARS2 蛋白活性或功能的化合物。虽然没有明确记载专门针对 AARS2 的直接抑制剂，但对该蛋白在氨基酰化中的酶作用的了解，为将影响氨基酰化或相关过程的化合物视为间接抑制剂铺平了道路。例如，卤夫酮和莫匹罗星可抑制不同的氨基酰-tRNA 合成酶，这就为影响 AARS2 的功能提供了可能性。同样，在不同阶段阻碍蛋白质合成的 Anisomycin 和 Chloramphenicol 等化合物也会间接影响 AARS2 在线粒体 tRNA 与丙氨酸氨基酰化过程中的作用。
Borrelidin 对苏氨酰-tRNA 合成酶的抑制作用以及四环素对 30S 核糖体亚基的影响也显示了可能间接影响 AARS2 的分子的广泛性。鉴于蛋白质合成和 tRNA 相互作用在这一过程中的重要性，我们有理由将这一过程中的任何干扰（无论是嘌呤霉素的过早链终止还是阿德福韦酯的核苷酸干扰）视为影响 AARS2 活性的途径。总之，这些化合物是了解和调节 AARS2 在细胞环境中的作用和相关性的工具和途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
抑制脯氨酰-tRNA 合成酶，表明有可能干扰其他氨基酰-tRNA 合成酶。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
通过抑制肽基转移酶干扰蛋白质合成。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
与 50S 核糖体亚基结合，抑制蛋白质合成。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
与 30S 核糖体亚基结合，可能影响 tRNA 的附着。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
作为氨基酰-tRNA 的类似物，在翻译过程中导致链过早终止子。 | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
抑制核糖体中延伸因子 G (EF-G) 的周转。 | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | ¥293.00 ¥384.00 | 20 | |
与核糖体 RNA 结合，干扰蛋白质合成。 | ||||||
Adefovir dipivoxil | 142340-99-6 | sc-207260 sc-207260A | 50 mg 100 mg | ¥1128.00 ¥2775.00 | ||
可干扰核苷酸过程，暗示潜在的 tRNA 相互作用。 | ||||||
Dihydrostreptomycin sesquisulfate | 5490-27-7 | sc-255099 sc-255099A | 5 g 25 g | ¥474.00 ¥1139.00 | ||
与 30S 核糖体亚基结合，破坏蛋白质合成。 | ||||||