AADACL3 抑制因子

常见的AADACL3抑制剂包括但不限于脂肪酶抑制剂、THL（CAS 96829-58-2）、三芥子碱C（DMSO溶液，CAS 76896-80-5）、PD 98059 CAS 167869-21-8、A23187 CAS 52665-69-7和Cerulenin（合成）CAS 17397-89-6。

AADACL3 抑制剂是一组种类繁多的化合物，它们通过与各种脂质代谢途径相互作用，间接导致类似芳基乙酰胺脱乙酰酶 3 (AADACL3) 的功能活性降低。THL 是一种脂肪酶抑制剂，通过其在胃肠道中的作用，可减少膳食脂肪的分解和随后的供应，从而可能影响 AADACL3 所作用的脂质底物。同样，二十碳四炔酸（ETYA）通过与花生四烯酸竞争，可以改变二十碳六烯酸的合成，从而可能影响 AADACL3 所处的脂质信号环境。Triacsin C 和 RHC-80267 都以 AADACL3 上游的酶为靶标，分别降低了酰基-CoA 和二酰基甘油的水平，这可能对 AADACL3 在脂质加工中的作用至关重要。PD 98059 和 ML355 可分别调节 MAPK/ERK 通路和 12-脂氧化酶的活性，这可能会对 AADACL3 在细胞中的活性调节产生下游影响。

继续以干扰脂质代谢为主题，乙酰-CoA 羧化酶抑制剂 Zoxamide 可能会降低丙二酰-CoA 的水平，从而可能影响 AADACL3 的脂肪酸底物供应。A23187 和 Tipifarnib 都是法尼基转移酶抑制剂，可能会影响调控 AADACL3 或与 AADACL3 相互作用的蛋白质的翻译后修饰，从而导致该酶的活性降低。Cerulenin 通过抑制脂肪酸合成酶，可能会降低脂肪酸和二酰甘油的含量，从而降低 AADACL3 的活性。最后，吐根霉素可能会抑制 AADACL3 的糖基化，从而破坏其功能，而糖基化是其稳定性或活性所必需的。总之，这些抑制剂通过影响脂质代谢和酶调节的不同方面，间接抑制了 AADACL3 在细胞内的功能。