A730037C10Rik 抑制因子

常见的 A730037C10Rik 抑制剂包括但不限于秋水仙碱 CAS 64-86-8、紫杉醇 CAS 33069-62-4、长春花碱 CAS 865-21-4、诺可达唑 CAS 31430-18-9 和鬼臼毒素 CAS 518-28-5。

含盘旋卷曲结构域 169（CCDC169）的化学抑制剂包括一系列能破坏微管动力学的化合物，微管动力学是细胞内运输和适当定位的重要组成部分，而微管动力学则是该蛋白发挥功能的必要条件。秋水仙碱通过与微管蛋白结合，抑制其聚合成微管，从而直接破坏细胞骨架组织和细胞分裂过程。这种抑制作用会影响细胞内运输机制，而细胞内运输机制对 CCDC169 的定位和功能至关重要。同样，长春新碱（Vinblastine）和鬼臼毒素（Podophyllotoxin）会与微管蛋白结合，抑制微管的形成，从而导致细胞物流和蛋白质贩运发生改变，进而抑制 CCDC169。破坏微管聚合的Nocodazole和阻止微管组装的长春新碱也会通过干扰微管依赖过程来抑制CCDC169。

此外，过度稳定微管（如紫杉醇）也会破坏蛋白质在细胞内运输和空间组织所需的正常微管动态，从而抑制 CCDC169。Griseofulvin 通过与微管蛋白结合，阻碍了基于微管的运输和结构完整性，从而影响了 CCDC169 的功能。Eribulin 抑制微管生长而不影响缩短的独特机制有助于破坏微管的动态不稳定性，而这对 CCDC169 的正确定位和功能至关重要。阿苯达唑、甲苯达唑、噻苯达唑和帕苯达唑均以微管蛋白和微管合成为靶标，破坏了对 CCDC169 功能至关重要的细胞骨架结构和细胞内运输系统。这种由微管聚合抑制引起的破坏会影响对 CCDC169 活性至关重要的细胞过程和运输机制。