AADACL4 家族成员 1 的化学抑制剂利用各种机制阻碍该酶的功能。例如,棕榈酰-CoA 与通常由 AADACL4 家族成员 1 处理的酰基-CoA 底物发生竞争性抑制。通过占据活性位点,棕榈酰-CoA 阻止酶催化其自然反应。同样,棕榈酸甲酯也是一种竞争性抑制剂;它能模拟酶的底物,从而阻断活性位点,停止酶的作用。另一方面,花生四烯丙基氟膦酸甲酯和 PF-3845 通过与 AADACL4 家族成员 1 活性位点内的丝氨酸残基共价结合,实现不可逆的抑制作用。这种结合会导致永久性修饰,从而破坏酶的催化能力。
其他抑制剂以不同方式影响 AADACL4 家族成员 1。四氢脂他汀(奥利司他)也以活性位点的丝氨酸残基为靶点,但其抑制作用持久,不易逆转。Cerulenin 和马兜铃酸都会与酶的活性位点发生作用,但 Cerulenin 会模拟脂肪酸底物以阻止催化,而马兜铃酸则只是阻止底物的进入。Tipiracil 被认为是通过与催化残基相互作用而产生抑制作用,从而阻止酶促过程。油胺则采取不同的方法,插入脂质底物识别位点,从而破坏酶的功能。RHC 80267 和 URB602 都通过底物竞争抑制 AADACL4 家族成员 1,其中 RHC 80267 也作用于类似的酶,而 URB602 则可能改变酶的构象导致抑制。这些抑制剂尽管方法各异,但都能有效地阻碍 AADACL4 家族成员 1 发挥催化作用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | ¥2426.00 | 4 | |
花生四烯丙基氟膦酸甲酯通过与酶活性位点的丝氨酸残基共价结合,不可逆地抑制 AADACL4 家族成员 1。 | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
四氢脂他汀(奥利司他)通过与酶活性位点的丝氨酸残基共价结合,抑制 AADACL4 家族成员 1,从而产生持久的抑制作用。 | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
Cerulenin 通过与该酶的活性位点结合并模拟脂肪酸底物来抑制 AADACL4 家族成员 1,从而阻止其催化。 |