内质体-溶酶体相关凋亡和自噬调节因子家族成员 2(ELAAFR2)的化学抑制剂通过不同的作用模式破坏该蛋白的功能。例如,氯喹和羟氯喹会积聚在内质体和溶酶体的酸性囊泡中,导致 pH 值升高。这种 pH 值的升高会抑制这些细胞器中对 ELAAFR2 的运行至关重要的酶的活性。同样,巴佛洛霉素 A1 和 concanamycin A 以 V-ATP 酶为靶标,V-ATP 酶是溶酶体酸化的关键成分。通过抑制 V-ATP 酶,这些化学物质会导致溶酶体 pH 值升高,从而干扰 ELAAFR2 活性所需的最佳酸性条件。莫能菌素和尼革菌素作为离子促进剂,会破坏溶酶体膜上的质子梯度,进一步导致 pH 平衡紊乱。这种破坏会中和溶酶体的酸性环境,从而抑制 ELAAFR2 的功能,而酸性环境对 ELAAFR2 的活性至关重要。
另一方面,E64d 和 Leupeptin 分别是半胱氨酸蛋白酶和丝氨酸蛋白酶的抑制剂。这些蛋白酶活跃在溶酶体中,被认为参与了 ELAAFR2 发挥作用所依赖的蛋白水解过程。因此,抑制这些酶可抑制 ELAAFR2 的功能活性。Pepstatin A 通过抑制天冬氨酰蛋白酶,Cathepsin Inhibitor I 通过靶向 cathepsins,同样可以抑制 ELAAFR2 所需酶的蛋白水解活化。此外,泛天冬酶抑制剂 Z-VAD-FMK 可抑制凋亡途径中天冬酶的功能,从而间接影响 ELAAFR2 在凋亡中的调控作用。最后,3-甲基腺嘌呤可抑制磷脂酰肌醇 3-激酶,而磷脂酰肌醇 3-激酶参与自噬诱导,ELAAFR2 也参与了这一过程。抑制这些激酶可抑制自噬,从而影响与自噬过程相关的 ELAAFR2 的功能活性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹会积聚在内质体和溶酶体的酸性囊泡中,导致 pH 值升高。pH 值的升高会抑制这些细胞器内酶的活性,从而可能抑制内质体-溶酶体相关凋亡和自噬调节因子家族成员 2 的功能,而后者在凋亡和自噬中的作用依赖于酸性环境。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
与氯喹类似,羟氯喹会提高内体和溶酶体的 pH 值,从而通过破坏细胞器的环境来抑制内体-溶酶体相关凋亡和自噬调节因子家族成员 2 功能所需的酶活性。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
这种化学物质会抑制 V-ATP 酶,而 V-ATP 酶负责使溶酶体酸化。抑制 V-ATP 酶会增加溶酶体的 pH 值,从而通过改变溶酶体环境来抑制内质体-溶酶体相关凋亡和自噬调节因子家族成员 2 的功能,而溶酶体环境正是该蛋白活跃的地方。 | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
康加霉素 A 是 V-ATP 酶的另一种抑制剂,它会导致溶酶体 pH 值升高。这种 pH 值的变化会抑制内质体-溶酶体相关的细胞凋亡和自噬调节因子家族成员 2 的功能,因为它会损害该蛋白质在最佳酸性条件下的活性。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
莫能菌素是一种离子诱导剂,可破坏溶酶体膜上的质子梯度。通过扰乱 pH 平衡,它可以抑制内质体-溶酶体相关凋亡和自噬调节因子家族成员 2 的功能,而后者的活性需要酸性环境。 | ||||||
Nigericin sodium salt | 28643-80-3 | sc-201518A sc-201518 sc-201518B sc-201518C sc-201518D | 1 mg 5 mg 25 mg 1 g 5 g | ¥508.00 ¥1241.00 ¥2651.00 ¥78297.00 ¥303249.00 | 9 | |
尼日尔素是一种钾离子载体,通过在膜上交换H+离子和K+离子来破坏溶酶体的pH值,从而通过中和溶酶体的酸性环境来抑制内体-溶酶体相关凋亡和自噬调节因子家族成员2的功能。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1343.00 ¥5043.00 | 28 | |
这种化学物质可以抑制溶酶体水解酶——组织蛋白酶。抑制组织蛋白酶会导致内体-溶酶体相关凋亡和自噬调节因子家族成员2的功能抑制,而该因子可能依赖于组织蛋白酶进行加工或激活。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK 是一种泛aspase 抑制剂,可抑制细胞凋亡途径中 caspases 的功能。通过抑制这些caspases,它可以间接抑制与细胞凋亡调控有关的内质体-溶酶体相关凋亡和自噬调节因子家族成员2的功能。 | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Leupeptin抑制溶酶体内的丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶。抑制这些酶可以间接抑制内体-溶酶体相关凋亡和自噬调节因子家族成员2的功能,从而阻止其可能依赖的蛋白水解过程。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
已知 3-甲基腺嘌呤能抑制磷脂酰肌醇 3-激酶,而磷脂酰肌醇 3-激酶在自噬诱导过程中发挥作用。抑制这些激酶可抑制自噬,从而可能影响参与自噬过程的内质体-溶酶体相关凋亡和自噬调节因子家族成员 2 的功能。 |