6230427J02Rik 抑制因子

常见的6230427J02Rik抑制剂包括但不限于细胞分裂素D（CAS 22144-77-0）、拉特鲁菌素A（CAS 76343-93- 6、Swinholide A、Theonella swinhoei CAS 95927-67-6、Jasplakinolide CAS 102396-24-7和Phalloidin CAS 17466-45-4。

Inka1 抑制剂类别包括通过调节肌动蛋白细胞骨架间接影响 Inka1 活性的化合物。据信，Inka1 参与了肌动蛋白动力学的调节，因此，干扰肌动蛋白聚合或解聚或稳定肌动蛋白丝的化合物可以改变 Inka1 运行的功能环境。Cytochalasin D 和 Latrunculin A 是众所周知的肌动蛋白干扰剂，可阻止肌动蛋白聚合。这样，它们就会扰乱 Inka1 与之相互作用的肌动蛋白结构，从而可能改变其调控能力。Swinholide A 和 Chondramide 也有类似的作用，它们分别切断或稳定肌动蛋白丝，这也可能影响 Inka1 调节肌动蛋白动态的能力。Jasplakinolide 和 Phalloidin 通过稳定细丝，可能会阻碍 Inka1 发挥作用所需的肌动蛋白细胞骨架的动态重新排列。

Y-27632、Blebbistatin 和 ML-7 是针对肌动蛋白-肌球蛋白收缩途径的抑制剂。Y-27632 可抑制在肌动蛋白组织中发挥关键作用的 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）。Blebbistatin和ML-7以肌球蛋白II马达的成分为靶点，而肌球蛋白II马达是肌肉收缩和细胞运动不可或缺的组成部分。通过调节这些靶点，这些抑制剂可以影响肌动蛋白与肌球蛋白之间的相互作用，从而影响 Inka1 对肌动蛋白结构的调节作用。CK-636 和 Wiskostatin 可直接抑制控制肌动蛋白成核的蛋白质，如 Arp2/3 复合物和神经维斯科特-阿尔德里奇综合征蛋白（N-WASP）。通过改变肌动蛋白组装的启动，这些化合物可以改变 Inka1 的功能背景。SMIFH2会破坏由甲形蛋白介导的肌动蛋白丝的延伸，这是干扰Inka1调控作用的另一个潜在点。