Date published: 2025-10-10

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5133401N09Rik激活剂

常见的5133401N09Rik激活剂包括但不限于毛喉素(CAS 66575-29-9)、PMA(CAS 16561-29-8)、表没食子儿茶素没食子酸酯(CAS 989 -51-5、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和1α,25-Dihydroxyvitamin D3 CAS 32222-06-3。

5133401N09Rik 激活剂包括各种间接增强 5133401N09Rik 功能活性的化合物。佛司可林(Forskolin)和异丙肾上腺素(Isoproterenol)都能提高细胞内的 cAMP 水平,间接促进 PKA 的活化,从而使 5133401N09Rik 磷酸化,导致其功能增强。同样,cAMP 类似物二丁酰基-cAMP(db-cAMP)进入细胞可提高 PKA 的活性,从而可能导致 5133401N09Rik 活性增强。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶,维持 cAMP 和 cGMP 水平的升高,从而促进 PKA 介导的磷酸化过程,从而激活 5133401N09Rik。激酶抑制剂表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可能会减少竞争性磷酸化,从而提高 5133401N09Rik 的活性。

Akt1 激活剂包括一系列通过各种信号机制间接促进 Akt1 功能活性的化合物。佛司可林、异丙肾上腺素和二丁烯酰-cAMP(db-cAMP)都是通过提高细胞内 cAMP 水平来激活 PKA 的。激活的 PKA 可使下游靶点磷酸化,这些靶点包括参与激活 Akt1 的调节蛋白,从而可能增强 Akt1 的激酶活性。提高细胞内钙水平的异诺霉素可激活钙调蛋白依赖性激酶(如 CaMK);这些激酶又可调节 Akt1 或其调节蛋白的磷酸化状态,从而间接促进其活化。能调节各种激酶和磷酸酶的化合物会进一步影响 Akt1 的增强。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)能抑制某些激酶,有可能使 Akt1 摆脱负调控约束,从而提高 Akt1 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活 PKC,而 PKC 可通过信号交叉对话来调节调节 Akt1 活性的蛋白质。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

PMA是蛋白激酶C(PKC)的强效激活剂。通过激活PKC,PMA可以导致5133401N09Rik的磷酸化并激活,前提是5133401N09Rik是PKC底物或参与PKC介导的信号传导。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

EGCG 是绿茶中的一种儿茶素,具有调节激酶的特性。它可能通过抑制竞争激酶或激活作为 5133401N09Rik 上游激活剂的激酶来增强 5133401N09Rik 的活性。

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥1828.00
¥3565.00
¥6307.00
¥10030.00
¥19100.00
7
(1)

S1P是一种脂质信号分子,可以激活G蛋白偶联受体,从而产生各种下游效应。如果5133401N09Rik参与S1P信号通路的下游,则S1P可以增强其活性。

1α,25-Dihydroxyvitamin D3

32222-06-3sc-202877B
sc-202877A
sc-202877C
sc-202877D
sc-202877
50 µg
1 mg
5 mg
10 mg
100 µg
¥3667.00
¥7130.00
¥16111.00
¥27641.00
¥4513.00
32
(2)

骨化三醇是维生素D的活性形式,它与维生素D受体结合并调节基因表达。如果5133401N09Rik参与钙稳态或受维生素D受体通路调节,那么骨化三醇可以增强其活性。

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

维生素 A 的活性代谢产物维甲酸可作为调节基因转录的维甲酸受体的配体。如果5133401N09Rik是视黄酸反应元件的一部分,那么这种化合物可以增强其活性。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

氯化锂抑制Wnt信号通路中的关键酶GSK-3。抑制GSK-3可激活下游蛋白,包括5133401N09Rik(如果它属于该通路)。

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
¥857.00
¥2990.00
80
(4)

离子霉素是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙含量。如果 "5133401N09Rik "具有钙响应或属于钙依赖途径的一部分,那么离子霉素就能增强其活性。

NAD+, Free Acid

53-84-9sc-208084B
sc-208084
sc-208084A
sc-208084C
sc-208084D
sc-208084E
sc-208084F
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
1 kg
5 kg
¥632.00
¥2098.00
¥3339.00
¥7390.00
¥28769.00
¥39486.00
¥118457.00
4
(2)

NAD+可以作为sirtuins和其他ADP-核糖基转移酶的底物,如果5133401N09Rik是这些酶的底物,则可以通过ADP-核糖基化调节5133401N09Rik的活性。