5133401N09Rik 激活剂包括各种间接增强 5133401N09Rik 功能活性的化合物。佛司可林(Forskolin)和异丙肾上腺素(Isoproterenol)都能提高细胞内的 cAMP 水平,间接促进 PKA 的活化,从而使 5133401N09Rik 磷酸化,导致其功能增强。同样,cAMP 类似物二丁酰基-cAMP(db-cAMP)进入细胞可提高 PKA 的活性,从而可能导致 5133401N09Rik 活性增强。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶,维持 cAMP 和 cGMP 水平的升高,从而促进 PKA 介导的磷酸化过程,从而激活 5133401N09Rik。激酶抑制剂表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可能会减少竞争性磷酸化,从而提高 5133401N09Rik 的活性。
Akt1 激活剂包括一系列通过各种信号机制间接促进 Akt1 功能活性的化合物。佛司可林、异丙肾上腺素和二丁烯酰-cAMP(db-cAMP)都是通过提高细胞内 cAMP 水平来激活 PKA 的。激活的 PKA 可使下游靶点磷酸化,这些靶点包括参与激活 Akt1 的调节蛋白,从而可能增强 Akt1 的激酶活性。提高细胞内钙水平的异诺霉素可激活钙调蛋白依赖性激酶(如 CaMK);这些激酶又可调节 Akt1 或其调节蛋白的磷酸化状态,从而间接促进其活化。能调节各种激酶和磷酸酶的化合物会进一步影响 Akt1 的增强。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)能抑制某些激酶,有可能使 Akt1 摆脱负调控约束,从而提高 Akt1 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可激活 PKC,而 PKC 可通过信号交叉对话来调节调节 Akt1 活性的蛋白质。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C(PKC)的强效激活剂。通过激活PKC,PMA可以导致5133401N09Rik的磷酸化并激活,前提是5133401N09Rik是PKC底物或参与PKC介导的信号传导。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是绿茶中的一种儿茶素,具有调节激酶的特性。它可能通过抑制竞争激酶或激活作为 5133401N09Rik 上游激活剂的激酶来增强 5133401N09Rik 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P是一种脂质信号分子,可以激活G蛋白偶联受体,从而产生各种下游效应。如果5133401N09Rik参与S1P信号通路的下游,则S1P可以增强其活性。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | ¥3667.00 ¥7130.00 ¥16111.00 ¥27641.00 ¥4513.00 | 32 | |
骨化三醇是维生素D的活性形式,它与维生素D受体结合并调节基因表达。如果5133401N09Rik参与钙稳态或受维生素D受体通路调节,那么骨化三醇可以增强其活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维生素 A 的活性代谢产物维甲酸可作为调节基因转录的维甲酸受体的配体。如果5133401N09Rik是视黄酸反应元件的一部分,那么这种化合物可以增强其活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂抑制Wnt信号通路中的关键酶GSK-3。抑制GSK-3可激活下游蛋白,包括5133401N09Rik(如果它属于该通路)。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙含量。如果 "5133401N09Rik "具有钙响应或属于钙依赖途径的一部分,那么离子霉素就能增强其活性。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥632.00 ¥2098.00 ¥3339.00 ¥7390.00 ¥28769.00 ¥39486.00 ¥118457.00 | 4 | |
NAD+可以作为sirtuins和其他ADP-核糖基转移酶的底物,如果5133401N09Rik是这些酶的底物,则可以通过ADP-核糖基化调节5133401N09Rik的活性。 |