4933408B17Rik 抑制因子
常见的4933408B17Rik抑制剂包括但不限于（+/-）-JQ1、（S）-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4 ]二氮杂卓-6-基)-N-(4-羟基苯基)乙酰胺 CAS 202590-98-5、GSK 525762A、PFI-1 CAS 1403764-72-6 和 CPI-0610 CAS 1380087-89-7。
Brd8dc 抑制剂包括一组间接影响含 BRD8 结构域蛋白功能的化合物。这些抑制剂主要以 BET（Bromodomain and Extra-Terminal motif）蛋白为靶标，已知 BET 蛋白能识别组蛋白尾部的乙酰化赖氨酸残基，从而促进染色质的展开和随后的转录激活。通过抑制 BET 蛋白，这些化合物可以破坏 Brd8dc 与染色质之间的正常相互作用，从而影响 Brd8dc 在基因表达调控中的作用。
抑制机制基于与乙酰化赖氨酸识别位点的竞争性结合，而这些位点也是 Brd8dc 的靶点。这就阻止了 Brd8dc 与染色质结合，从而导致细胞内基因表达谱的改变。上述化合物（如 JQ1、OTX015 和 I-BET762）能以高亲和力与 BET 蛋白的溴结构域结合，从而有效地将 Brd8dc 和其他含溴结构域的蛋白从染色质结合位点上置换下来。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
一种 BET 溴链抑制剂，通过竞争乙酰化赖氨酸结合位点，将 Brd8dc 从染色质中置换出来。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
一种 BET 溴链抑制剂，可能会减少 Brd8dc 在染色质上的招募，从而影响其功能。 | ||||||
GSK 525762A | 1260907-17-2 | sc-490339 sc-490339A sc-490339B sc-490339C sc-490339D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥3385.00 ¥6092.00 ¥10605.00 ¥18954.00 ¥66564.00 | ||
一种抑制 BET 溴域的小分子，可能会破坏 Brd8dc 与乙酰化组蛋白之间的相互作用。 | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | ¥1083.00 | ||
一种BET抑制剂，可改变Brd8dc与染色质的结合，从而影响其在转录中的作用。 | ||||||
CPI-0610 | 1380087-89-7 | sc-507490 | 10 mg | ¥5585.00 | ||
一种可能影响 Brd8dc 介导的转录调控的 BET 溴域和终止子外基团抑制因子。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
一种 BET 溴域抑制剂，可改变染色质结构，减少 Brd8dc 与染色质的结合。 | ||||||
MS417 | 916489-36-6 | sc-507505 | 5 mg | ¥2572.00 | ||
一种可能干扰 Brd8dc 染色质相互作用并调节基因表达的选择性 BET 溴链抑制剂。 | ||||||