26S 蛋白酶体 p54 是真核细胞中泛素-蛋白酶体系统(UPS)的重要组成部分,在蛋白质降解和细胞稳态中发挥着关键作用。它是蛋白酶体复合物 20S 核心颗粒的催化亚基之一,负责裂解泛素化蛋白质中的肽键。通过这种活动,蛋白酶体可调节细胞内蛋白质的周转,控制各种细胞过程,如细胞周期进展、DNA 修复以及清除折叠错误或受损的蛋白质。
抑制 26S 蛋白酶体 p54 会破坏正常的蛋白质降解途径,导致泛素化蛋白质在细胞内积累。这种积累可能是由于特定抑制剂直接与蛋白酶体的活性位点结合,阻断了蛋白酶体的催化活性,也可能是由于干扰了蛋白酶体复合物的组装和稳定性。这种抑制的后果是扰乱细胞的平衡,因为调节蛋白的清除受到影响,导致信号传递失常和细胞功能紊乱。了解 26S 蛋白酶体 p54 的抑制机制,有助于深入了解基本的细胞生物学以及破坏蛋白质降解途径的后果。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,通过与 26S 蛋白酶体的活性位点结合来阻断其催化活性,从而阻止泛素化蛋白质的降解。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
26S蛋白酶体抑制剂,专门针对蛋白酶体的胰蛋白酶样活性,导致泛素化蛋白的积累并诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
选择性蛋白酶体抑制剂,能不可逆地与 20S 蛋白酶体 beta-5 亚基的活性位点结合,导致错误折叠蛋白的积累并诱导细胞凋亡。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
口服蛋白酶体抑制剂,可抑制 20S 蛋白酶体的 beta-5 亚基,导致多泛素化蛋白质的积累,诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
口服生物蛋白酶体抑制剂,能不可逆地与 20S 蛋白酶体的 beta-5 亚基结合,导致折叠错误的蛋白质积累并诱导细胞凋亡。 | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
蛋白酶体抑制剂,可阻断蛋白酶体的糜蛋白酶样活性,导致泛素化蛋白质的积累,诱导癌细胞凋亡。 |