1700095B22Rik 抑制因子
常见的1700095B22Rik抑制剂包括但不限于奎尼丁（CAS 56-54-2）、胺碘酮（CAS 1951-25-3）、地尔硫卓（CAS 42 399-41-7、Losartan CAS 114798-26-4和（RS）-Atenolol CAS 29122-68-7。
1700095B22Rik 抑制剂由多种化合物组成，它们通过各种细胞机制和信号途径调节蛋白 1700095B22Rik 的活性或表达。这些抑制剂不是直接靶向 1700095B22Rik，而是作用于调节其功能或表达的通路中的相关成分。例如，奎尼丁、E-4031 和胺碘酮等化合物已知会改变离子通道活性，如果 1700095B22Rik 参与离子通道调节或受到离子通量变化的影响，它们就会对 1700095B22Rik 产生影响。该类药物的其他成员，如维拉帕米、地尔硫卓和硝苯地平，都是钙通道阻滞剂。如果 1700095B22Rik 是钙信号通路的一部分或受钙信号通路的调控，它们可能会对其产生影响。这些途径在肌肉收缩、神经递质释放和基因表达等众多细胞过程中发挥着重要作用。
此外，普萘洛尔和阿替洛尔等β-肾上腺素能受体拮抗剂可通过肾上腺素能信号通路影响 1700095B22Rik。这些途径对心率、血压和其他生理过程的调节起着不可或缺的作用。如果 1700095B22Rik 与肾素-血管紧张素系统（血压和体液平衡的关键调节因子）有关，那么洛沙坦和缬沙坦等血管紧张素 II 受体拮抗剂也可能与之相关。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
钠通道阻滞剂，如果参与钠通道调节，则会对 1700095B22Rik 产生影响。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
改变钾和钠通道活性，可能间接影响 1700095B22Rik。 | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | ¥2358.00 ¥5235.00 | 4 | |
钙通道阻滞剂，已证明会影响 1700095B22Rik 的钙依赖过程。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂，如果与血管紧张素信号转导有关，可影响 1700095B22Rik。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | ¥869.00 ¥4603.00 | 1 | |
β-肾上腺素能受体拮抗剂，通过肾上腺素能途径影响 1700095B22Rik。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
钙通道阻滞剂，已显示可影响1700095B22Rik（如果其与钙依赖性机制相互作用）。 | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | ¥1207.00 | 3 | |
抑制晚期钠离子电流，如果 1700095B22Rik 参与钠离子通道活动，则会对其产生影响。 | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥440.00 ¥1015.00 ¥1354.00 | 4 | |
血管紧张素 II 受体阻断剂如果与肾素-血管紧张素系统相互作用，就会对 1700095B22Rik 产生影响。 | ||||||