1700062C10Rik 抑制因子
常见的1700062C10Rik抑制剂包括但不限于顺铂（CAS 15663-27-1）、舒尼替尼游离碱（CAS 557795-19-4）、依托泊苷（VP-16）（CAS 33419-42-0）、2-羟丙基-β-环糊精（CAS 128446-35-5）和罗特林（Rottlerin）。 （VP-16）CAS 33419-42-0、2-羟丙基-β-环糊精CAS 128446-35-5和罗特林CAS 82-08-6。
1700062C10Rik 抑制剂包括各种化合物，专门用于调节 1700062C10Rik 蛋白的活性。这种蛋白由相同命名的基因编码，在各种细胞过程中发挥着关键作用，对它的调节是研究细胞机制的一个焦点。针对这种蛋白质的抑制剂具有多种化学结构和性质，反映了化学生物学和药物化学的不断发展。这些抑制剂的分子设计植根于分子识别和相互作用原理，抑制剂的结构与蛋白质的活性位点或其他相关结合区域相匹配，从而调节其活性。这种调节是通过多种机制实现的，包括竞争性抑制，即抑制剂分子与天然底物或配体竞争结合位点；异位抑制，即结合发生在与活性位点不同的位点，从而引起构象变化；不可逆抑制，即抑制剂与蛋白质形成共价键，从而导致长期或永久抑制。
开发和研究 1700062C10Rik 抑制剂是出于对了解 1700062C10Rik 蛋白参与的生化途径的浓厚兴趣。这些途径通常复杂而相互关联，在细胞功能和调节方面发挥着重要作用。通过调节 1700062C10Rik 蛋白的活性，这些抑制剂成为揭示错综复杂的细胞机制的有力工具。它们让人们深入了解这种蛋白质的作用及其与细胞内其他分子实体的相互作用。该领域的研究不仅关注抑制剂与 1700062C10Rik 蛋白之间的直接相互作用，还扩展到这种相互作用对细胞通路和网络的更广泛影响。这种全面的研究方法有助于在分子水平上更详细地了解细胞过程。此外，对这些抑制剂的研究还有助于推动化学和生物学方法的发展，促进分子分析和合成新技术的开发。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂参与细胞周期途径。由于 1700062C10Rik 可能与类似的途径有关，因此顺铂会间接影响其活性。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼靶向多种受体酪氨酸激酶。它可影响涉及 CDK1 等蛋白的通路，从而间接影响 1700062C10Rik 的活性。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷可以抑制拓扑异构酶 II，从而影响细胞分裂。它对细胞周期调节途径的影响可能会间接影响 1700062C10Rik。 | ||||||
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin | 128446-35-5 | sc-203461 sc-203461B sc-203461C sc-203461A | 1 g 100 g 500 g 5 g | ¥587.00 ¥6995.00 ¥22000.00 ¥1467.00 | 8 | |
影响胆固醇平衡，并对与 1700062C10Rik 相关的细胞信号通路产生影响。 | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
已知可抑制蛋白激酶 C，而蛋白激酶 C 可间接影响与 1700062C10Rik 相关的途径。 | ||||||