1700016K19Rik 抑制因子

常见的1700016K19Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 13 3052-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和Rapamycin CAS 53123-88-9。

蛋白 LIAT1 的化学抑制剂以各种信号通路和分子机制为目标，阻碍该蛋白的功能。Staurosporine是一种著名的激酶抑制剂，它通过与激酶的ATP结合位点结合来破坏蛋白LIAT1的活性，而激酶的ATP结合位点对蛋白的磷酸化事件至关重要。同样，双吲哚马来酰亚胺 I 主要抑制与 LIAT1 蛋白或其底物磷酸化相关的蛋白激酶 C（PKC）同工酶。LY294002 和 Wortmannin 是其他激酶抑制剂；LY294002 专门干扰 PI3K/AKT 通路，而 Wortmannin 则与磷脂酰肌醇 3- 激酶（PI3K）形成共价键，从而破坏 PI3K 依赖性活化通路。

另一方面，雷帕霉素与 FKBP12 形成复合物，抑制 mTOR，mTOR 是 LIAT1 蛋白发挥作用所依赖的信号通路中不可或缺的激酶。同样，U0126 和 PD98059 也分别以 MEK1/2 和 ERK 通路为靶标，它们是激活 LIAT1 蛋白所必需的上游调节因子。SB203580 和 SP600125 采用了另一种途径；SB203580 选择性地抑制 p38 MAP 激酶，而 SP600125 则抑制 JNK，这两种激酶都参与了支配 LIAT1 蛋白功能的不同信号级联。达沙替尼和 PP2 有着相似的作用机制，它们都能抑制 Src 家族酪氨酸激酶，而 Src 家族酪氨酸激酶对 LIAT1 蛋白的活性所依赖的信号通路中的磷酸化事件至关重要。最后，ZM-447439 通过靶向极光激酶的活性来抑制 LIAT1 蛋白，极光激酶与细胞周期调控有关，因此也影响 LIAT1 蛋白的功能。