1700016K19Rik 激活剂包括多种化合物,可通过多种信号机制促进其功能的发挥。福斯可林、IBMX、异丙肾上腺素、肾上腺素、二丁烯酰-cAMP(db-cAMP)和 N6-苯甲酰基腺苷-3',5'-环状单磷酸(6-Bnz-cAMP)都是通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥作用的、异丙肾上腺素和肾上腺素通过肾上腺素能受体发挥作用,而 db-cAMP 和 6-Bnz-cAMP 则是 cAMP 类似物。增加的 cAMP 随后会激活 PKA 和其他 cAMP 依赖性途径,从而通过磷酸化事件和与下游靶点的相互作用增强 1700016K19Rik 的活性。同样,Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 对 PKC 的激活可改变 1700016K19Rik 调控网络中蛋白质的活性,从而导致其功能状态的上调。
调控细胞内钙水平是提高 1700016K19Rik 活性的另一个途径,如钙离子诱导剂 A23187 和 Ionomycin,它们通过提高细胞内钙水平,激活钙依赖信号通路,从而有可能提高 1700016K19Rik 的活性。cAMP 通路和钙信号转导与 1700016K19Rik 所参与的细胞过程相互交织,这些化合物对它们的调节可能会使该蛋白的形式更加活跃。激活 JNK 通路的 Anisomycin 和抑制蛋白磷酸酶的 Okadaic Acid 都能改变与 1700016K19Rik 相关的蛋白质的磷酸化状态,这表明增强其活性的途径更为间接。尼群地平对 L 型钙通道的阻断作用也可能通过改变下游钙依赖性信号传导来促进 1700016K19Rik 的活化。总之,这些激活剂通过不同的生化途径来增强 1700016K19Rik 的活性,确保该蛋白的功能在细胞信号结构的背景下被放大。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥2933.00 ¥3949.00 ¥5641.00 | 34 | |
IBMX 是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可提高细胞内 cAMP 水平,从而可能通过 cAMP 依赖性信号增强 1700016K19Rik 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥463.00 ¥1489.00 ¥2414.00 ¥5641.00 ¥10695.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),而 PKC 参与了许多信号通路,可能会通过调节相关信号蛋白来增强 1700016K19Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥621.00 ¥1478.00 ¥2290.00 ¥3576.00 | 23 | |
A23187 是一种离子拮抗剂,能提高细胞内的钙水平,从而激活钙依赖性信号通路,增强 1700016K19Rik 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内的钙水平,从而可能通过钙介导的信号机制增强 1700016K19Rik 的活性。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥530.00 ¥1534.00 ¥5551.00 ¥51356.00 | 74 | |
db-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可渗透细胞膜并直接激活 cAMP 依赖性途径,从而可能增强 1700016K19Rik 的活性。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥463.00 ¥1173.00 ¥2268.00 ¥20014.00 ¥186153.00 | ||
肾上腺素与肾上腺素能受体相互作用,增加 cAMP 的产生,从而通过 cAMP 介导的信号传导增强 1700016K19Rik 的活性。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | ¥1218.00 ¥1907.00 ¥3328.00 ¥6329.00 ¥9420.00 | 2 | |
6-Bnz-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可选择性地激活 PKA,从而可能通过 PKA 依赖性信号增强 1700016K19Rik 的活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
Anisomycin 是一种 JNK 激活剂,可通过影响与 1700016K19Rik 调控机制交叉的 JNK 信号通路来增强 1700016K19Rik 的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
冈田酸是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的强效抑制剂,有可能通过阻止 1700016K19Rik 信号通路中蛋白质的去磷酸化而增强其活性。 | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥1805.00 ¥5167.00 | 6 | |
硝苯地平会阻断 L 型钙通道,导致钙信号改变,从而影响钙依赖过程,间接增强 1700016K19Rik 的活性。 | ||||||