Date published: 2025-10-10

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1700016H13Rik激活剂

常见的 1700016H13Rik 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、锂 CAS 7439-93-2、BMS-708163 CAS 1146699-66-2 和 K-252a CAS 99533-80-9。

RAI1 激活剂包括一系列不同的化合物,它们通过各种信号通路间接增强 RAI1 的功能活性,强调该蛋白在神经元发育和可塑性中的作用。佛司可林(Forskolin)和罗利普仑(Rolipram)等化合物可提高细胞内的 cAMP 水平,从而促进 CREB 磷酸化和基因表达模式,这与 RAI1 的功能具有协同作用,尤其是在突触传递方面。氯化锂和 SB-216763 通过抑制 GSK-3,稳定与 RAI1 参与神经发育协同作用的蛋白质和转录因子。同样,K252a 和二羟基苯甘氨酸分别影响神经营养素和谷氨酸能信号传导,从而可能增强 RAI1 在神经元生长和昼夜节律中的调节作用。

RAI1 激活剂是一系列化合物,它们通过操纵神经发育和突触功能固有的各种信号通路,间接放大 RAI1 的活性。CREB 是一种转录因子,与 RAI1 协同调节突触可塑性相关基因的表达。氯化锂和 SB-216763 进一步支持 RAI1 的这种增强作用,它们通过抑制 GSK-3,促进与 RAI1 协作的蛋白质和转录因子的稳定性和活性,从而影响神经发育过程。VU0361737 对 mGluR4 的正异构调节以及二羟基苯甘氨酸对 mGluR1 和 mGluR5 的激活调节了谷氨酸能传导,这是突触可塑性和昼夜节律调节的关键途径,而这两者都是 RAI1 的活性领域。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
¥846.00
¥2392.00
18
(1)

罗利普仑可抑制磷酸二酯酶 4,防止 cAMP 降解,从而维持 CREB 的激活,支持 RAI1 在神经元信号通路中的活性。

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

氯化锂抑制糖原合酶激酶3(GSK-3),后者可通过稳定与RAI1在神经元发育和可塑性中协同作用的蛋白质和转录因子来增强RAI1的活性。

BMS-708163

1146699-66-2sc-364444
sc-364444A
10 mg
50 mg
¥5415.00
¥16415.00
1
(0)

VU0361737 是代谢型谷氨酸受体 4(mGluR4)的正异构调节剂,可能通过调节与 RAI1 有关的谷氨酸能传导和突触可塑性间接增强 RAI1 的活性。

K-252a

99533-80-9sc-200517
sc-200517B
sc-200517A
100 µg
500 µg
1 mg
¥1422.00
¥2369.00
¥5506.00
19
(2)

K252a 是一种激酶抑制剂,特别是神经营养素受体的激酶抑制剂,它可能会通过改变神经营养信号通路来增加 RAI1 的活性,而已知神经营养信号通路与 RAI1 在神经元生长和分化中的功能相互作用。

(S)-3,5-DHPG

162870-29-3sc-204256
sc-204256A
5 mg
10 mg
¥2324.00
¥3904.00
2
(1)

二羟基苯甘氨酸是 mGluR1 和 mGluR5 的激动剂,可通过调节谷氨酸能神经递质间接增强 RAI1 的功能,影响神经元发育和涉及 RAI1 的昼夜节律调节。

Tianeptine

66981-73-5sc-213044
sc-213044A
10 mg
50 mg
¥2821.00
¥4761.00
(0)

替奈普汀(Tianeptine)可调节谷氨酸能传递,通过影响突触可塑性和神经发生(RAI1 在这些过程中发挥着重要作用),从而增强 RAI1 的活性。

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
¥790.00
¥2234.00
18
(1)

SB-216763是一种GSK-3抑制剂,通过与RAI1结合,稳定参与突触可塑性和神经元发育的相关蛋白和转录因子,从而增强RAI1的功能。

Picrotoxin

124-87-8sc-202765
sc-202765A
sc-202765B
1 g
5 g
25 g
¥745.00
¥3159.00
¥14667.00
11
(3)

苦味毒素是一种GABA受体拮抗剂,可以增强神经元的兴奋性,通过影响神经通路来增加RAI1的活性,否则GABA能抑制会降低RAI1的功能。

6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione

115066-14-3sc-505104
10 mg
¥2302.00
2
(0)

CNQX是一种AMPA/kainate受体拮抗剂,可通过调节受RAI1影响的神经元电路中的兴奋性神经传递和突触可塑性来增强RAI1的功能。