1600014K23Rik激活剂
常见的 1600014K23Rik 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
1600014K23Rik 激活剂包括各种化合物，它们通过调节细胞内信号传导途径和生化过程来增强蛋白质的功能活性。例如，佛司可林（Forskolin）可提高 cAMP 水平，进而激活 PKA。这种激活可能会导致 1600014K23Rik 或其相关蛋白发生磷酸化变化，从而增强 1600014K23Rik 的活性。同时，IBMX 还能防止 cAMP 降解，间接维持受 PKA 影响的磷酸化状态，从而有利于 1600014K23Rik 的活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活 PKC，而 PKC 可使与 1600014K23Rik 处于同一信号网络中的蛋白质磷酸化，从而间接增强了 1600014K23Rik 的活性。异诺霉素能增加细胞内钙，从而激活钙调素依赖性途径，可能导致 1600014K23Rik 通过下游激酶被激活。此外，EGCG 通过抑制竞争性激酶，可以使细胞信号传导的平衡向激活 1600014K23Rik 的途径倾斜。
此外，1600014K23Rik 的活性还可能受到自噬等生化过程的调节，而自噬又受到亚精胺的影响，亚精胺可能会通过降解 1600014K23Rik 的负调控因子来增强其活性。LY294002 通过抑制 PI3K，可以改变 AKT 信号转导，从而可能缓解 1600014K23Rik 上的抑制性磷酸化或影响其调节蛋白。分别抑制 MEK 和 p38 MAPK 的 PD98059 和 SB203580 也可能改变磷酸化模式，从而有利于 1600014K23Rik 的激活。最后，烟酰胺和丁酸钠等化合物可通过抑制 sirtuins 和组蛋白去乙酰化酶来影响蛋白质的乙酰化状态，从而增强 1600014K23Rik 的稳定性、定位或蛋白质相互作用，导致其功能增强。这些激活剂调节不同信号通路和过程的生化特异性强调了它们在增强 1600014K23Rik 功能活性方面的共同作用，而无需上调其表达或提供直接激活。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP和cGMP降解，从而使其积累。如果1600014K23Rik受cAMP响应元件或PKA介导的磷酸化调节，则可间接增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是蛋白激酶C（PKC）的强效激活剂。PKC的激活会导致大量蛋白质的磷酸化，其中可能包括1600014K23Rik或与1600014K23Rik相互作用的蛋白质，从而增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度。钙信号可激活钙调蛋白依赖性激酶，后者可磷酸化1600014K23Rik或相关信号蛋白，从而增强1600014K23Rik的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种多酚，可以抑制某些蛋白激酶。通过减少对 1600014K23Rik 有负面调节作用的蛋白质的磷酸化，或通过改变信号通路的平衡，使其有利于激活 1600014K23Rik 的通路，从而抑制竞争性通路，增强 1600014K23Rik 的功能活性。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥632.00 ¥6713.00 ¥1952.00 | ||
精胺可通过抑制乙酰转移酶EP300诱导自噬。自噬相关过程可导致1600014K23Rik的负调控因子降解，从而通过解除抑制增强1600014K23Rik的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可以改变 PI3K 下游的信号级联，包括 AKT。如果 1600014K23Rik 蛋白的活性受到 AKT 介导的磷酸化的抑制，或者如果它与受 PI3K/AKT 通路调控的蛋白相互作用，那么 LY294002 就可能通过抑制这一通路来增强 1600014K23Rik 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，而 MEK 是 MAPK 通路中 ERK 的上游。如果 1600014K23Rik 受 MAPK 依赖性磷酸化的调控，那么抑制 MEK 可能会导致 MAPK 通路中蛋白质的磷酸化状态发生改变，从而有可能增强其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的特异性抑制剂。抑制 p38 MAPK 可调节细胞的应激反应，如果 1600014K23Rik 是细胞应激反应的一部分，或者 1600014K23Rik 受 p38 MAPK 下游蛋白的调控，则抑制 p38 MAPK 有可能导致 1600014K23Rik 活性的增强。 | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥485.00 ¥733.00 ¥2256.00 ¥9195.00 | 6 | |
烟酰胺是一类依赖于 NAD+ 的去乙酰化酶 sirtuins 的抑制剂。通过抑制 sirtuins，如果 1600014K23Rik 蛋白受乙酰化调控，烟酰胺可能会增强其活性，从而改变其稳定性、定位或与其他蛋白的相互作用。 | ||||||