14-3-3 ζ 抑制因子
常见的 14-3-3 ζ 抑制剂包括但不限于 Fusicoccin CAS 20108-30-9、Tie2 激酶抑制剂 CAS 948557-43-5、FTY720 CAS 162359-56-0、5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4 和 Indirubin CAS 479-41-4。
14-3-3 ζ抑制剂包括一系列不同的化学实体，它们通过间接或直接抑制 14-3-3 ζ来调节细胞过程。这些小分子在剖析与 14-3-3 ζ 相关的错综复杂的调控网络方面发挥着至关重要的作用，14-3-3 ζ 是一种多功能蛋白质，参与各种信号通路。所介绍的抑制剂，如 R18 和 TCS-OX2-029，通过影响 PI3K/Akt/mTOR 通路，导致 Akt 和 14-3-3 ζ 之间的相互作用发生改变，从而发挥其作用。还有一些药物，如 BV02 及其衍生物，以 Ras/Raf/MEK/ERK 通路为靶点，通过调节 Ras 的活性间接抑制 14-3-3 ζ。
该类天然产物 Fusicoccin 与质膜 H+-ATP 酶相互作用，间接影响 14-3-3 ζ 及其结合伙伴。此外，FTY720 和 5-Iodotubercidin 等化合物分别调节 S1P 受体和干扰 PI3K/Akt/mTOR 通路，有助于间接抑制 14-3-3 ζ。CEP-1347 影响 JNK 信号通路，sc-66 调节 Akt/mTOR 通路，两者都会间接影响 14-3-3 ζ 的功能。该类药物还包括靛红素（Indirubin），这是一种天然产物，可改变 Wnt/β-catenin 通路，间接抑制 14-3-3 ζ。BV02 衍生物 II 是这一类中的另一种化合物，可影响 Ras/Raf/MEK/ERK 通路，从而间接抑制 14-3-3 ζ。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fusicoccin | 20108-30-9 | sc-200754 sc-200754A sc-200754B | 1 mg 5 mg 10 mg | $408.00 $2040.00 $4080.00 | 7 | |
Fusicoccin 是一种天然产物，它通过与质膜 H+-ATP 酶相互作用间接影响 14-3-3 ζ。这种相互作用会导致 H+-ATP 酶被激活，影响下游信号通路并改变 14-3-3 ζ 与其结合伙伴的相互作用。对 14-3-3 ζ 的间接抑制促成了扶桑红素的药理作用。 | ||||||
Tie2 Kinase Inhibitor 抑制剂 | 948557-43-5 | sc-356156 | 5 mg | $360.00 | ||
TCS-OX2-029 是一种小分子抑制剂，它通过调节 PI3K/Akt/mTOR 通路间接影响 14-3-3 ζ。它对 PI3K 的抑制会导致 Akt 磷酸化减少，从而影响 Akt/14-3-3 ζ 的相互作用。这种间接抑制作用会影响受 14-3-3 ζ 控制的细胞过程，从而促进 TCS-OX2-029 的药理作用。 | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 又称芬戈莫德，是一种鞘氨醇类似物，可通过调节 S1P 受体间接抑制 14-3-3 ζ。它与受体的相互作用会改变下游信号通路，影响 14-3-3 ζ 与其结合伙伴的相互作用。对 14-3-3 ζ 的间接抑制有助于 FTY720 的药理作用。 | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
5-Iodotubercidin 是一种通过干扰 PI3K/Akt/mTOR 通路间接抑制 14-3-3 ζ 的化合物。它对 PI3K 的影响会导致 Akt 磷酸化减少，从而影响 Akt/14-3-3 ζ 的相互作用。这种间接抑制作用会影响由 14-3-3 ζ 控制的细胞过程，从而产生 5-碘琥珀酸盐的药理作用。 | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
靛红素是一种天然产物，可通过调节 Wnt/β-catenin 通路间接影响 14-3-3 ζ。它对 Wnt 信号的影响会改变下游事件，影响 14-3-3 ζ 与其结合伙伴的相互作用。对 14-3-3 ζ 的间接抑制促成了靛玉红的药理作用。 | ||||||