14-3-3 抑制剂由多种化合物组成,主要包括能破坏 14-3-3 蛋白与其目标信号肽相互作用的小分子抑制剂和肽。这些抑制剂通过直接与 14-3-3 蛋白的保守两性沟结合(这是蛋白质-蛋白质相互作用的典型结合部位),或者通过调节 14-3-3 蛋白参与的信号传导途径来间接影响它们的功能。BV02 等小分子抑制剂直接与 14-3-3 蛋白质结合,干扰它们与其他蛋白质相互作用的能力。其他化合物,如 celastrol 和 withaferin A,不直接针对 14-3-3,但可以通过改变 14-3-3 蛋白质的信号环境来影响其功能。例如,通过抑制调节 14-3-3 伙伴磷酸化状态的激酶或磷酸酶,这些化合物可以影响 14-3-3 复合物的形成或稳定性。同样,螯合红碱和巴兰醇等化合物分别抑制蛋白激酶 C 和 A,由于相关信号通路内蛋白质的磷酸化作用模式发生变化,可能间接导致 14-3-3 的相互作用受到调节剂的调节。这些抑制剂通过不同的机制发挥作用,反映了 14-3-3 蛋白参与的信号网络的复杂性质。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Fusicoccin | 20108-30-9 | sc-200754 sc-200754A sc-200754B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥4603.00 ¥23015.00 ¥46029.00 | 7 | |
一种植物毒素,能稳定 14-3-3 蛋白质与其结合伙伴之间的相互作用,有效减少游离 14-3-3 与其他蛋白质的相互作用。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
一种苯并菲啶生物碱,可抑制蛋白激酶 C,从而间接调节 14-3-3 蛋白的相互作用。 | ||||||
Balanol | 63590-19-2 | sc-503251 | 10 mg | ¥152307.00 | ||
一种腺苷类似物,可抑制蛋白激酶 C 和 A,从而改变 14-3-3 依赖性信号通路。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
一种醌甲甙三萜类化合物,可干扰多种信号传导途径,从而可能影响 14-3-3 在这些途径中的作用。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
一种甾类内酯,可破坏细胞骨架组织,并可能影响 14-3-3 介导的信号通路。 | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1151.00 ¥1399.00 ¥6092.00 ¥16224.00 ¥28882.00 ¥126697.00 | 2 | |
一种能抑制双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶的 beta-碳oline生物碱,可能会影响 14-3-3 的相互作用。 | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2256.00 ¥3983.00 ¥8710.00 ¥13877.00 ¥23354.00 | 3 | |
一种山奈酚衍生物,能特异性抑制 RSK(核糖体 S6 激酶),而 RSK 能调节 14-3-3 蛋白的相互作用。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK(Rho 相关蛋白激酶)选择性抑制剂,可能会影响 14-3-3 通过 Rho 信号通路的相互作用。 |