ZNF279 Anticorpo (F-4): sc-515438
- ZNF279 Anticorpo F-4é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgA (kappa light chain) ZNF279 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 521-535 no C-terminus de ZNF279 de human origem
- recomendado para a detecção de ZNF279 de mouse, rat e human origem em
- O m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para o anticorpo ZNF279 (F-4) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo ZNF279 (F-4)(ver informações de encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de Ligação IgG de Rato.
O Anticorpo ZNF279 (F-4) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgA kappa de camundongo que detecta a proteína ZNF279 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-ZNF279 (F-4) está disponível na forma não conjugada. A ZNF279, também conhecida como proteína de dedo de zinco 279, ZNF280B, SUHW2 e ZNF632, é uma proteína nuclear crucial composta por 543 aminoácidos e apresenta quatro dedos de zinco do tipo C2H2, que são essenciais para o seu papel como fator de transcrição. Localizada no cromossoma 22 humano, a ZNF279 desempenha um papel importante na regulação dos genes e o seu funcionamento adequado é vital para manter a homeostasia celular e influenciar os processos de desenvolvimento. A capacidade do ZNF279 de se ligar ao ADN através de motivos de dedo de zinco permite a modulação da expressão do gene alvo, o que é particularmente importante em várias doenças, incluindo perturbações do neurodesenvolvimento. Alterações nos genes do cromossoma 22, onde o ZNF279 está codificado, têm sido associadas a doenças como a síndrome de Phelan-McDermid, Neurofibromatose tipo 2, autismo e esquizofrenia, realçando a importância de estudar o ZNF279 para compreender as implicações na saúde e na doença.
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Referencias do ZNF279 Anticorpo (F-4):
- Relatório do workshop sobre o cromossoma 22. | Schwab, SG. and Wildenauer, DB. 1999. Am J Med Genet. 88: 276-8. PMID: 10374745
- Identificação de uma região de 428-kb homozigótica que interrompe o gene SEZ6L em 22q12.1 numa linha celular de cancro do pulmão. | Nishioka, M., et al. 2000. Oncogene. 19: 6251-60. PMID: 11175339
- A família de factores de transcrição de dedos de zinco com domínio SCAN. | Edelstein, LC. and Collins, T. 2005. Gene. 359: 1-17. PMID: 16139965
- Deleção 22q11: espetro de distúrbios associados. | Hay, BN. 2007. Semin Pediatr Neurol. 14: 136-9. PMID: 17980310
- Código de reconhecimento de ADN dependente do contexto para factores de transcrição C2H2 zinc-finger. | Liu, J. and Stormo, GD. 2008. Bioinformatics. 24: 1850-7. PMID: 18586699
- Múltiplos genes que codificam domínios de dedos de zinco são expressos em células T humanas. | Thiesen, HJ. 1990. New Biol. 2: 363-74. PMID: 2288909
- Dedos de zinco: propriedades conservadas que podem distinguir entre motivos de ligação ao ADN espúrios e reais. | Rosenfeld, R. and Margalit, H. 1993. J Biomol Struct Dyn. 11: 557-70. PMID: 8129873
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ZNF279 Anticorpo (F-4) | sc-515438 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Pacote do ZNF279 (F-4): m-IgGκ BP-HRP | sc-525039 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
ZNF279 (F-4) peptídeo neutralizante | sc-515438 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |