XPA Anticorpo (5A2): sc-53468
- XPA Anticorpo 5A2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo mouse IgG1 κ (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- ativado contra a proteína recombinante human identificada com His XPA proteína
- recomendado para a detecção de XPA of human origin by WB, IP and IF
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para XPA Anticorpo (5A2). Este trabalho está em curso.
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O Xeroderma pigmentoso (XP) é uma doença autossómica recessiva caracterizada por uma predisposição genética para o cancro da pele induzido pela luz solar devido a deficiências nas enzimas de reparação do ADN. As mutações mais frequentes encontram-se nos genes XP do grupo A a G e do grupo V, que codificam proteínas de reparação por excisão de nucleótidos. A reparação por excisão de nucleótidos (NER) é a resposta celular normal aos danos no ADN induzidos pela irradiação UV e é perturbada nos doentes com XP. O grupo A do Xeroderma pigmentosum (XPA) é um fator NER essencial que coordena a formação de um complexo de pré-incisão durante o processamento de danos no ADN. O XPA pode também ter um papel na reparação de bases de ADN oxidadas. A XPA é sensível não só à estrutura da dupla hélice do ADN, mas também a grupos volumosos incorporados no ADN. A XPA forma um homodímero na ausência de ADN, mas liga-se ao ADN tanto na forma monomérica como na forma dimérica. A XPA ligada dimericamente é muito mais eficiente, pelo que as células regulam provavelmente a atividade da XPA de uma forma dependente da concentração. Os organismos deficientes em XPA não conseguem reparar os danos no ADN induzidos pelos raios UV, pelo que adquirem facilmente cancros da pele por irradiação UV.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do XPA Anticorpo (5A2):
- Regulação coordenada da estabilidade de XPA por ATR e HERC2 durante a reparação por excisão de nucleótidos. | Lee, TH., et al. 2014. Oncogene. 33: 19-25. PMID: 23178497
- Redefinição do domínio de ligação ao ADN da XPA humana. | Sugitani, N., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 10830-3. PMID: 25056193
- O supressor de tumores RASSF1A regula a reparação do ADN mediada por XPA. | Donninger, H., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 277-87. PMID: 25368379
- A desregulação da XPA promove a carcinogénese do cancro da bexiga através da perturbação da reparação do ADN. | Zhi, Y., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317691679. PMID: 28222669
- Associação do polimorfismo XPA com o risco de cancro da mama: Uma meta-análise. | Zhang, Y., et al. 2018. Medicine (Baltimore). 97: e11276. PMID: 29953005
- O XPA actua como indutor de autofagia e apoptose, suprimindo o carcinoma hepatocelular de uma forma dependente de PI3K/Akt/mTOR. | Deng, Y., et al. 2021. J Gastrointest Oncol. 12: 1797-1810. PMID: 34532129
- A idarubicina combate a resistência à abiraterona e à enzalutamida nas células da próstata através da ativação da proteína XPA. | Zhang, Y., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 1034. PMID: 36509750
- Antagonistas de pequenas moléculas da interação proteína-proteína de reparação do ADN ERCC1/XPA. | Obermann, R., et al. 2024. ChemMedChem. 19: e202300648. PMID: 38300970
- Geração de XPA humano fluorescente marcado especificamente no local para investigar a dinâmica de ligação do ADN durante a reparação por excisão de nucleótidos. | Kuppa, S., et al. 2024. Methods. 224: 47-53. PMID: 38387709
- A variante tumoral XPA conduz a defeitos na NER que sensibilizam as células à cisplatina. | Blee, AM., et al. 2024. NAR Cancer. 6: zcae013. PMID: 38500596
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XPA Anticorpo (5A2) | sc-53468 | 200 µg/ml | RMB2377.00 |