WDPCP Anticorpo (A-5): sc-514151
- WDPCP Anticorpo A-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ WDPCP anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 533-559 dentro de uma região interna de WDPCP de human origem
- WDPCP Anticorpo (A-5) é recomendado para a detecção de WDPCP de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-WDPCP O anticorpo anti-WDPCP (A-5) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de WDPCP (A-5): sc-514151.
- m-IgG Fc BP-HRP e 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para WDPCP Antibody (A-5) for WB applications. Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com WDPCP Antibody (A-5)(ver informações de encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo WDPCP (A-5) é um anticorpo WDPCP monoclonal IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo WDPCP) que detecta a proteína WDPCP de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo WDPCP (A-5) está disponível na forma de anticorpo anti-WDPCP não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-WDPCP, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. O WDPCP, também conhecido como C2orf86, fritz, hFrtz ou DKFZp686C12204, é uma proteína de 746 aminoácidos que contém duas repetições WD e existe como três isoformas com splicing alternativo. A WDPCP é codificada por um gene localizado no cromossoma humano 2p15. O segundo maior cromossoma humano, o cromossoma 2, é constituído por 237 milhões de bases, codifica mais de 1.400 genes e constitui aproximadamente 8% do genoma humano. Várias doenças genéticas estão ligadas a genes do cromossoma 2. A ictiose arlequim, uma deformidade cutânea rara e mórbida, está associada a mutações no gene ABCA12. A doença metabólica dos lípidos, a sitosterolemia, está associada aos genes ABCG5 e ABCG8. A síndrome de Alström, uma doença genética recessiva extremamente rara, é devida a mutações no gene ALMS1. É interessante notar que o cromossoma 2 contém o que parece ser um segundo centrómero vestigial e telómeros vestigiais, o que dá crédito à hipótese de o cromossoma 2 humano ser o resultado de uma fusão antiga de dois cromossomas ancestrais, vistos na sua forma moderna nos macacos.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do WDPCP Anticorpo (A-5):
- Geração e anotação das sequências de ADN dos cromossomas humanos 2 e 4. | Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
- Evidência de um domínio alfaóide ancestral no braço longo do cromossoma 2 humano. | Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
- ABCA12 é o principal gene da ictiose arlequim. | Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
- Regulação da absorção intestinal de colesterol. | Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
- Um interrutor de dois carbonos para a morte autofágica induzida por esterol. | Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
- Spectrum of ALMS1 variants and evaluation of genotype-phenotype correlations in Alström syndrome (Espectro de variantes ALMS1 e avaliação das correlações genótipo-fenótipo na síndrome de Alström). | Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
- Mutações heterozigóticas compostas no gene ABCA12, incluindo uma nova mutação sem sentido, estão na base da ictiose arlequim. | Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
- Síndrome de Alström. | Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
- Origem do cromossoma humano 2: uma fusão ancestral telómero-telómero. | IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
WDPCP Anticorpo (A-5) | sc-514151 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Pacote do WDPCP (A-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-527859 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Pacote do WDPCP (A-5): m-IgG1 BP-HRP | sc-533232 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
WDPCP Anticorpo (A-5) AC | sc-514151 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
WDPCP Anticorpo (A-5) HRP | sc-514151 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
WDPCP Anticorpo (A-5) FITC | sc-514151 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
WDPCP Anticorpo (A-5) PE | sc-514151 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 488 | sc-514151 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 546 | sc-514151 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 594 | sc-514151 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 647 | sc-514151 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 680 | sc-514151 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
WDPCP Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 790 | sc-514151 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
WDPCP (A-5) peptídeo neutralizante | sc-514151 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |