Date published: 2025-9-19

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VU 0238429 (CAS 1160247-92-6)

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Nomes alternativos:
1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-5-(trifluoromethoxy)-1H-indole-2,3-dione
Numero VAT:
1160247-92-6
Peso Molecular:
351.28
Separar por Funcao:
C17H12F3NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O VU 0238429 é um produto químico que funciona como um inibidor potente e seletivo de uma enzima específica. Actua ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo a sua função normal e conduzindo à inibição da via bioquímica em que está envolvida. Esta inibição resulta na modulação dos processos celulares relacionados com a enzima visada, afectando, em última análise, as respostas biológicas sob investigação. O modo de ação do VU 0238429 consiste em perturbar a atividade catalítica da enzima, interferindo assim com a progressão normal das vias de sinalização celular. Esta interferência a nível molecular permite investigar o papel da enzima em vários processos celulares e o impacto potencial da sua inibição na função celular. A VU 0238429 é útil para estudar a função da enzima específica e o seu envolvimento nas vias celulares, fornecendo informações sobre potenciais alvos e mecanismos de ação.


VU 0238429 (CAS 1160247-92-6) Referencias

  1. A inativação da homocitrato sintase causa auxotrofia da lisina na levedura Schizosaccharomyces pombe, deficiente em superóxido dismutase contendo cobre/zinco.  |  Bridges, TM., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3445-8. PMID: 19438238
  2. Otimização química de um modulador alostérico positivo (PAM) pan G(q) mAChR M(1), M(3), M(5). Parte I: Desenvolvimento do primeiro PAM M(5) altamente seletivo.  |  Bridges, TM., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 558-62. PMID: 20004578
  3. Moduladores alostéricos positivos M5 derivados de éteres heterobiarílicos e heterobiarílicos.  |  Bridges, TM., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5617-22. PMID: 20801651
  4. Agonistas e moduladores alostéricos dos receptores muscarínicos e nicotínicos da acetilcolina para o tratamento da esquizofrenia.  |  Jones, CK., et al. 2012. Neuropsychopharmacology. 37: 16-42. PMID: 21956443
  5. Receptores muscarínicos: o seu papel nas doenças do sistema nervoso central e potencial como alvos terapêuticos.  |  Scarr, E. 2012. CNS Neurosci Ther. 18: 369-79. PMID: 22070219
  6. O recetor muscarínico M3 medeia a contração da vesícula biliar humana através dos canais de Ca2+ dependentes da voltagem e da Rho quinase.  |  Lee, MC., et al. 2013. Scand J Gastroenterol. 48: 205-12. PMID: 23227858
  7. Os tipos de resposta sináptica muscarínica nos interneurónios CA1 do hipocampo dependem de diferentes níveis de atividade pré-sináptica e de diferentes subtipos de receptores muscarínicos.  |  Bell, LA., et al. 2013. Neuropharmacology. 73: 160-73. PMID: 23747570
  8. Os colinoceptores pré-sinápticos M3 muscarínicos medeiam a inibição da transmissão sináptica excitatória na área CA1 do hipocampo do rato.  |  de Vin, F., et al. 2015. Brain Res. 1629: 260-9. PMID: 26505913
  9. A ativação simultânea dos receptores mGlu2 e muscarínicos inverte o declínio cognitivo induzido pelo MK-801 em roedores.  |  Cieślik, P., et al. 2020. Neuropharmacology. 174: 107866. PMID: 31785263
  10. Acetylcholine Recetor Stimulation Activates Protein Kinase C Mediated Internalization of the Dopamine Transporter (Estimulação do Recetor de Acetilcolina Ativa a Internalização Mediada pela Proteína Quinase C do Transportador de Dopamina).  |  Underhill, SM. and Amara, SG. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 662216. PMID: 33897375
  11. A interação serotoninérgica-muscarínica no córtex pré-frontal como um novo alvo para reverter os sintomas cognitivos relacionados com a esquizofrenia.  |  Cieślik, P., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445318

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

VU 0238429, 5 mg

sc-301975
5 mg
RMB835.00

VU 0238429, 25 mg

sc-301975A
25 mg
RMB3351.00