TEX9 Anticorpo (D-2): sc-398987
- TEX9 Anticorpo D-2é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) TEX9 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 287-309 dentro de uma região interna de TEX9 de human origem
- TEX9 Anticorpo (D-2) é recomendado para a detecção de TEX9 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-TEX9 O anticorpo anti-TEX9 (D-2) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de TEX9 (D-2): sc-398987.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para TEX9 Antibody (D-2) para aplicações WB. Estes reagentes são agora oferecidos em pacotes com TEX9 Antibody (D-2)(ver informações de encomenda abaixo).
O Anticorpo TEX9 (D-2) é um anticorpo monoclonal TEX9 κ de camundongo IgG1 (também designado anticorpo TEX9) que detecta a proteína TEX9 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo TEX9 (D-2) está disponível na forma de anticorpo anti-TEX9 não conjugado, bem como em múltiplas formas conjugadas de anticorpo anti-TEX9, incluindo conjugados de agarose, HRP, PE, FITC e múltiplos conjugados Alexa Fluor®. TEX9 (testis-expressed sequence 9 protein) é uma proteína de 391 aminoácidos. O gene que codifica a TEX9 contém cerca de 80.448 bases e está localizado no cromossoma humano 15q21.3. Com aproximadamente 106 milhões de pares de bases e codificando mais de 700 genes, o cromossoma 15 constitui cerca de 3% do genoma humano. As síndromes de Angelman e de Prader-Willi estão associadas à perda de função ou à deleção de genes na região 15q11-q13. No caso da síndrome de Angelman, esta perda é devida à inatividade do gene UBE3A materno codificado na região 15q11-q13 no cérebro, quer por deleção cromossómica, quer por mutação. Nos casos de síndrome de Prader-Willi, existe uma deleção parcial ou completa desta região da cópia paterna do cromossoma 15. A doença de Tay-Sachs é uma doença letal associada a mutações no gene HEXA, que é codificado pelo cromossoma 15. A síndrome de Marfan está associada ao cromossoma 15 através do gene FBN1.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do TEX9 Anticorpo (D-2):
- Doença psicótica em pessoas com síndrome de Prader Willi devido a dissomia uniparental materna do cromossoma 15. | Boer, H., et al. 2002. Lancet. 359: 135-6. PMID: 11809260
- Diagnóstico e tratamento de doentes com síndrome de Marfan. | Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
- Síndrome de Angelman: conhecimento atual e perspectivas de investigação. | Dan, B. 2009. Epilepsia. 50: 2331-9. PMID: 19874386
- O gene C15orf2 na região da síndrome de Prader-Willi está sujeito a imprinting genómico e a seleção positiva. | Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
- Tirosinemia tipo 1 e síndrome de Angelman devido a isodisomia uniparental paterna 15. | Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
- As síndromes de Angelman e de Prader-Willi partilham uma deleção comum do cromossoma 15, mas diferem na origem parental da deleção. | Knoll, JH., et al. 1989. Am J Med Genet. 32: 285-90. PMID: 2564739
- Aspectos neuropsiquiátricos da doença de Tay-Sachs do adulto: dois relatos de casos com várias descobertas novas. | Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TEX9 Anticorpo (D-2) | sc-398987 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Pacote do TEX9 (D-2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530999 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Pacote do TEX9 (D-2): m-IgGκ BP-HRP | sc-524567 | 200 µg Ab, 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
Pacote do TEX9 (D-2): m-IgG1 BP-HRP | sc-544355 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
TEX9 Anticorpo (D-2) AC | sc-398987 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
TEX9 Anticorpo (D-2) HRP | sc-398987 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
TEX9 Anticorpo (D-2) FITC | sc-398987 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
TEX9 Anticorpo (D-2) PE | sc-398987 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 488 | sc-398987 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 546 | sc-398987 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 594 | sc-398987 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 647 | sc-398987 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 680 | sc-398987 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
TEX9 Anticorpo (D-2) Alexa Fluor® 790 | sc-398987 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
TEX9 (D-2) peptídeo neutralizante | sc-398987 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |