SW480 Cell Lysate: sc-2219

O lisado de células SW480 é derivado de células SW480, uma linha celular de adenocarcinoma colorrectal humano estabelecida a partir do tumor primário de um doente do sexo masculino de 50 anos com carcinoma colorrectal de Duke de fase B. Este lisado é amplamente utilizado na investigação do cancro para investigar os mecanismos moleculares subjacentes à progressão e metástase do cancro colorrectal. As células SW480 contêm mutações em oncogenes chave e em genes supressores de tumores, como o KRAS e o APC, o que torna o lisado valioso para o estudo das vias de sinalização envolvidas no crescimento, sobrevivência e diferenciação do tumor. Os investigadores utilizam o lisado de células SW480 para analisar a expressão, fosforilação e interacções de proteínas envolvidas em vias críticas como Wnt/β-catenina, PI3K/AKT e MAPK/ERK, utilizando técnicas como western blotting, imunoprecipitação e espetrometria de massa. Este lisado é particularmente útil para examinar os efeitos destas alterações genéticas na regulação do ciclo celular, na apoptose e na transição epitelial-mesenquimal (EMT), que são essenciais para a invasão tumoral e a metástase. Além disso, o SW480 Cell Lysate ajuda a explorar as respostas celulares a vários compostos químicos e factores de crescimento, fornecendo informações sobre a modulação das vias de sinalização que conduzem à progressão do cancro colorrectal. Comparando os lisados SW480 com os lisados de células epiteliais do cólon normais, os cientistas podem identificar alterações moleculares específicas associadas ao carcinoma colorrectal, fazendo avançar a investigação na biologia do cancro e na transdução de sinais.

Referencias do SW480 Cell Lysate:

1. O gene da beta 2-microglobulina está mutado numa linha celular de cancro do cólon humano (HCT) deficiente na expressão de antigénios HLA de classe I na superfície celular.  |  Gattoni-Celli, S., et al. 1992. Cancer Res. 52: 1201-4. PMID: 1737380
2. Endocitose do resveratrol através de jangadas lipídicas e ativação de vias de sinalização a jusante em células cancerígenas.  |  Colin, D., et al. 2011. Cancer Prev Res (Phila). 4: 1095-106. PMID: 21467134
3. A sobreexpressão da integrina αvβ6 altera o proteoma das células do cancro colorrectal a favor de uma proliferação elevada e de uma mudança na adesão celular que aumenta a invasão.  |  Cantor, D., et al. 2013. J Proteome Res. 12: 2477-90. PMID: 23668677
4. Identificação da ATPase do Retículo Endoplasmático Transicional Palmitoilada por Técnica Proteómica e Anticorpo Pan Antipalmitoilação.  |  Fang, C., et al. 2016. J Proteome Res. 15: 956-62. PMID: 26865113
5. O Hsa-miR-875-5p exerce uma função supressora de tumores através da regulação negativa do EGFR no carcinoma colorectal (CRC).  |  Zhang, T., et al. 2016. Oncotarget. 7: 42225-42240. PMID: 27302926
6. Uma nova abordagem quantitativa de marcação de terminais isobáricos triplex para fornecer simultaneamente três fontes quantitativas.  |  Jiang, H., et al. 2018. Anal Chim Acta. 1001: 70-77. PMID: 29291808
7. O microRNA-202-5p funciona como um supressor de tumores no carcinoma colorrectal, visando diretamente o SMARCC1.  |  Ke, SB., et al. 2018. Gene. 676: 329-335. PMID: 30144500
8. Inibição da interação proteína-proteína da β-catenina/Linfoma de células 9 utilizando inibidores de sulfono-γ-AApeptídeos que imitam α-hélices.  |  Sang, P., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 10757-10762. PMID: 31088961
9. Monitorização das alterações dinâmicas do nível de ATP através da inibição da ATP sintase modulada pela oligomicina em células cancerígenas SW480 utilizando um aptâmero de ADN fluorescente de comutação 'On-Off'.  |  Ratajczak, K., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 6899-6911. PMID: 31407049
10. O miR-106b-3p exossomal derivado do cancro colorrectal promove a metástase através da regulação negativa da expressão de DLC-1.  |  Liu, H., et al. 2020. Clin Sci (Lond). 134: 419-434. PMID: 32065214
11. Um biossensor de sinalização altamente sensível para o microRNA 142-3p baseado na supressão da electroquimioluminescência do Ru(bpy)32+-TPA por pontos de carbono e na amplificação da reciclagem do alvo assistida por nuclease específica do duplex.  |  Yang, J., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6692-6695. PMID: 32412030
12. O vírus oncolítico do herpes simplex tipo 1 que exprime IL-12 replica-se eficazmente e mata as células cancerosas colorrectais humanas.  |  Haghighi-Najafabadi, N., et al. 2021. Microb Pathog. 160: 105164. PMID: 34478858
13. ATAD2 impulsiona a progressão do cancro colorrectal regulando a expressão de TRIM25 através de um ciclo de feedback positivo com factores de transcrição E2F.  |  Tong, Y., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 594: 146-152. PMID: 35085891
14. Dissecção genética e bioquímica das ligações proteicas no complexo caderina-catenina.  |  Jou, TS., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5067-71. PMID: 7761449
15. A perda da regulação da beta-catenina pela proteína supressora de tumores APC está correlacionada com a perda de estrutura devida a mutações somáticas comuns do gene.  |  Rubinfeld, B., et al. 1997. Cancer Res. 57: 4624-30. PMID: 9377578