SK-N-SH Cell Lysate: sc-2410

O lisado de células SK-N-SH provém de uma linha celular de neuroblastoma humano, amplamente utilizada na investigação em neurobiologia e cancro devido à sua expressão distinta de marcadores neuronais e adrenérgicos. Este lisado constitui uma fonte rica de componentes celulares, permitindo aos investigadores estudar as interacções proteicas, as modificações pós-traducionais e as vias de sinalização relevantes para o neuroblastoma e outras doenças neurologicamente relacionadas. Em estudos, o lisado de células SK-N-SH tem sido fundamental para a investigação de vias intracelulares, tais como as que envolvem MYCN, um gene significativamente amplificado no neuroblastoma que influencia a progressão do ciclo celular e a apoptose. Os investigadores também utilizam este lisado para analisar o efeito de vários compostos químicos em processos celulares como a diferenciação e a proliferação. Além disso, ajuda na seleção de moléculas que podem modular a expressão de proteínas específicas associadas à fisiopatologia do neuroblastoma. A aplicação do lisado de células SK-N-SH nestas áreas contribui para uma compreensão mais profunda dos mecanismos celulares, centrando-se puramente na dinâmica bioquímica e molecular em ambientes de investigação.

Referencias do SK-N-SH Cell Lysate:

1. O H9724, um anticorpo monoclonal contra a flagelina de Borrelia burgdorferi, liga-se à proteína 60 de choque térmico (HSP60) em células vivas de neuroblastoma: um papel potencial para a HSP60 na sinalização de hormonas peptídicas e numa patogénese autoimune da neuropatia da doença de Lyme.  |  Sigal, LH., et al. 2001. Cell Mol Neurobiol. 21: 477-95. PMID: 11860186
2. A proteína neuronal NP25 interage com a F-actina.  |  Mori, K., et al. 2004. Neurosci Res. 48: 439-46. PMID: 15041197
3. Determinação da captação de colina de alta afinidade (HACU) e da atividade da colina acetiltransferase (ChAT) na mesma população de células em cultura.  |  Ray, B., et al. 2009. Brain Res. 1297: 160-8. PMID: 19660442
4. A apolipoproteína-E forma dímeros no córtex frontal e no hipocampo humanos.  |  Elliott, DA., et al. 2010. BMC Neurosci. 11: 23. PMID: 20170526
5. Os fragmentos de anticorpos dirigidos contra diferentes porções da molécula de adesão celular neural humana L1 actuam como inibidores ou activadores da função L1.  |  Wang, Y., et al. 2012. PLoS One. 7: e52404. PMID: 23272240
6. Efeitos da dioxina mediados por AhR na expressão da acetilcolinesterase neuronal in vitro.  |  Xie, HQ., et al. 2013. Environ Health Perspect. 121: 613-8. PMID: 23426015
7. A sobreexpressão da alfa-sinucleína aumenta os níveis da fosfoproteína fosfatase 2A através da formação do complexo calmodulina/Src.  |  Yang, W., et al. 2013. Neurochem Int. 63: 180-94. PMID: 23796501
8. O desacoplamento da proteína sináptica homer 1c das proteínas alvo ativa a entrada de cálcio operada pelo armazenamento de uma forma semelhante a um neurotransmissor em células de neuroblastoma humano.  |  Ryazantseva, MA., et al. 2013. Dokl Biol Sci. 450: 181-4. PMID: 23821062
9. Os antigénios de ativação muito tardia (VLA) são antigénios de superfície celular reactivos cruzados leucócitos-neuronais humanos.  |  Pischel, KD., et al. 1986. J Exp Med. 164: 393-406. PMID: 2425033
10. Caracterização de proteínas de ligação ao mercúrio em células de neuroblastoma humano SK-N-SH com cromatografia de afinidade de metal imobilizado.  |  Li, Y., et al. 2018. Talanta. 178: 811-817. PMID: 29136899
11. A supressão de LINC00943 exerce efeitos neuroprotectores na doença de Parkinson através da regulação da expressão de CXCL12 por meio de miR-7-5p.  |  Lian, H., et al. 2021. Genes Genomics. 43: 797-805. PMID: 33886117
12. A herança bialélica numa única família paquistanesa com deficiência intelectual implica o novo gene candidato RDH14.  |  Pastore, SF., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23113. PMID: 34848785
13. Um vírus com uma mutação no sítio de ligação ICP4 no promotor L/ST do vírus herpes simplex tipo 1, mas não um vírus com uma mutação no quadro de leitura aberta P, apresenta uma expressão específica do tipo de célula de transcrições gama(1)34.5 e transcrições associadas à latência.  |  Lee, LY. and Schaffer, PA. 1998. J Virol. 72: 4250-64. PMID: 9557715