SK-N-MC Cell Lysate: sc-2237

O lisado de células SK-N-MC provém de uma linha celular de neuroepitelioma humano, utilizada principalmente para estudar a diferenciação neuronal e a biologia de tumores neuroepiteliais. Este lisado é particularmente valioso para investigar as vias de sinalização e as redes transcricionais envolvidas nos processos de diferenciação das células neuroepiteliais. Constitui um recurso abrangente para analisar as interacções proteína-proteína e para identificar biomarcadores relacionados com as funções e transformações das células neuroepiteliais. A utilização do lisado de SK-N-MC na investigação facilitou a exploração da dinâmica intracelular, como a sinalização de cálcio e a atividade dos receptores neuronais, que são cruciais para compreender o comportamento das células neuroepiteliais em várias condições experimentais. Além disso, os investigadores utilizam este lisado para estudar os efeitos das modificações genéticas e dos tratamentos químicos na regulação do ciclo celular e na apoptose. Este enfoque nos mecanismos celulares e moleculares básicos faz do lisado de células SK-N-MC uma ferramenta essencial na investigação em biologia celular, ajudando na elucidação de processos biológicos complexos. Estes estudos contribuem significativamente para os conhecimentos fundamentais nos domínios da neurobiologia e da investigação celular.

Referencias do SK-N-MC Cell Lysate:

1. A indução da excitabilidade eléctrica pelo NGF requer a ação autócrina de um fator semelhante ao CNTF.  |  Lesser, SS., et al. 1999. Mol Cell Neurosci. 14: 169-79. PMID: 10576888
2. Efeitos inibitórios do óxido nítrico e do stress nitrosativo na dopamina-beta-hidroxilase.  |  Zhou, X., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 21241-6. PMID: 10887204
3. Regulação por receptores da expressão genética de moléculas de orientação axonal: implicações para a adaptação.  |  Jassen, AK., et al. 2006. Mol Pharmacol. 70: 71-7. PMID: 16595738
4. Efeitos inibitórios dos pesticidas na atividade do proteasoma: implicações na doença de Parkinson.  |  Wang, XF., et al. 2006. Neurobiol Dis. 23: 198-205. PMID: 16626962
5. A reciclagem endocítica dependente de AGAP1/AP-3 dos receptores muscarínicos M5 promove a libertação de dopamina.  |  Bendor, J., et al. 2010. EMBO J. 29: 2813-26. PMID: 20664521
6. O fator neurotrófico derivado do cérebro aumenta a expressão da MnSOD nas células angiogénicas circulantes humanas.  |  He, T. and Katusic, ZS. 2012. Microvasc Res. 83: 366-71. PMID: 22261313
7. Dimorfismo sexual na sinalização do BDNF após hipoxia-isquémia neonatal e tratamento com necrostatina-1.  |  Chavez-Valdez, R., et al. 2014. Neuroscience. 260: 106-19. PMID: 24361177
8. Toxicidade do ARN e perturbação do processamento do ARNr na Ataxia Espinocerebelosa Tipo 2.  |  Li, PP., et al. 2021. Mov Disord. 36: 2519-2529. PMID: 34390268
9. A sinalização CD2 induz a fosforilação do CREB em linfócitos primários.  |  Guyot, DJ., et al. 1998. Immunology. 95: 544-52. PMID: 9893043