Date published: 2025-9-19

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Scopolamine N-oxide (CAS 97-75-6)

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Nomes alternativos:
Hyoscinamine Oxide
Numero VAT:
97-75-6
Peso Molecular:
319.35
Separar por Funcao:
C17H21NO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O N-óxido de escopolamina é um derivado da escopolamina, também conhecida como hioscina, que é um alcaloide tropano de ocorrência natural encontrado em plantas da família Solanaceae. O N-óxido de escopolamina tem sido amplamente estudado e utilizado em pesquisas científicas devido às suas várias aplicações em diferentes campos. Uma das principais aplicações científicas do N-óxido de escopolamina é seu uso como ferramenta de pesquisa em neurociência e farmacologia. Ele é empregado para investigar o funcionamento do sistema colinérgico, que desempenha um papel crucial nos processos cognitivos, na memória e na neurotransmissão. Ao atuar como antagonista dos receptores muscarínicos de acetilcolina, o N-óxido de escopolamina pode bloquear seletivamente a atividade desses receptores, permitindo que os cientistas compreendam melhor os mecanismos subjacentes de vários processos fisiológicos e cognitivos. O mecanismo de ação do N-óxido de escopolamina está em sua capacidade de inibir competitivamente os receptores de acetilcolina muscarínicos. Ao se ligar a esses receptores, ela impede o ativado da acetilcolina, um neurotransmissor envolvido em várias funções fisiológicas. Esse bloqueio leva a uma redução na neurotransmissão colinérgica e aos efeitos subsequentes em vários sistemas de órgãos, incluindo o sistema nervoso central.


Scopolamine N-oxide (CAS 97-75-6) Referencias

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  3. Modelação tridimensional quantitativa da relação estrutura-atividade da ligação à cocaína por um novo anticorpo monoclonal humano.  |  Paula, S., et al. 2004. J Med Chem. 47: 133-42. PMID: 14695827
  4. Extração sólido-líquido e extração em fase sólida com permuta catiónica utilizando um adsorvente polimérico de modo misto de Datura e alcalóides relacionados.  |  Mroczek, T., et al. 2006. J Chromatogr A. 1107: 9-18. PMID: 16388811
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  9. Isolamento guiado por bioensaio de compostos de Datura stramonium com atividade de superação da resistência ao TRAIL.  |  Karmakar, UK., et al. 2016. Nat Prod Commun. 11: 185-7. PMID: 27032197
  10. Perfil genético diferencialmente expresso e vias relevantes da medicina tradicional chinesa cinobufotalina em células de cancro da mama MCF-7.  |  Li, J., et al. 2019. Mol Med Rep. 19: 4256-4270. PMID: 30896874
  11. Estrutura do 8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il 3,5-diclorobenzoato de metilsulfato monohidratado (MDL 72222), um antagonista dos receptores 5-HT neuronais.  |  Carpy, A., et al. 1988. Acta Crystallogr C. 44 (Pt 3): 495-7. PMID: 3271069
  12. COMPARE Analysis, a Bioinformatic Approach to Accelerate Drug Repurposing against Covid-19 and Other Emerging Epidemics (Análise COMPARE, uma abordagem bioinformática para acelerar o reaproveitamento de medicamentos contra a Covid-19 e outras epidemias emergentes).  |  Naasani, I. 2021. SLAS Discov. 26: 345-351. PMID: 33267713
  13. Alcalóides do Género Datura: Revisão de um recurso rico para a descoberta de produtos naturais.  |  Cinelli, MA. and Jones, AD. 2021. Molecules. 26: PMID: 33946338
  14. Engenharia do transporte celular de metabolitos para a biossíntese de derivados de alcalóides do tropano previstos computacionalmente em leveduras.  |  Srinivasan, P. and Smolke, CD. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34140414
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Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Scopolamine N-oxide, 100 mg

sc-473219
100 mg
RMB7593.00