SBNO1 Anticorpo (A-5): sc-166519
- SBNO1 Anticorpo A-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) SBNO1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- anti-aminioácidos 1-240 mapeamento no N-terminus de SBNO1 de origem human
- SBNO1 Anticorpo (A-5) é recomendado para a detecção de SBNO1 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-SBNO1 O anticorpo anti-SBNO1 (A-5) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- dispnonível como reagente TransCruz para o uso em ChIP (sc-166519 X, 200 µg/0.1 ml)
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de SBNO1 (A-5): sc-166519.
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para SBNO1 Anticorpo (A-5). Este trabalho está em curso.
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo SBNO1 (A-5) é um anticorpo monoclonal SBNO1 IgG2b κ de camundongo (também designado anticorpo SBNO1) que detecta a proteína SBNO1 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo SBNO1 (A-5) está disponível na forma de anticorpo anti-SBNO1 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-SBNO1, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A SBNO1 (strawberry notch homolog 1), também designada Sno ou MOP-3 (monocyte protein 3) em humanos, é uma proteína de 1.392 aminoácidos codificada pelo gene humano com o mesmo nome localizado no cromossoma 12. Codificando mais de 1.100 genes em 132 milhões de bases, o cromossoma 12 constitui cerca de 4,5% do genoma humano. Várias deformidades esqueléticas estão ligadas ao cromossoma 12, incluindo a hipocondrogénese, a acondrogénese e a displasia de Kniest. A síndrome de Noonan, que inclui defeitos de desenvolvimento cardíaco e facial entre os sintomas primários, é causada por uma forma mutante do produto do gene PTPN11, SH-PTP2. O cromossoma 12 também alberga um grupo de genes homeobox, que codifica factores de transcrição cruciais para a morfogénese, e o grupo de genes do complexo natural killer, que codifica proteínas lectinas do tipo C que medeiam a resposta das células NK à interação com o MHC I. A trissomia 12p conduz a defeitos no desenvolvimento facial, a perturbações convulsivas e a uma série de outros sintomas que variam em gravidade consoante a extensão do mosaicismo. É mais grave nos casos de trissomia completa.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do SBNO1 Anticorpo (A-5):
- O contexto genómico das famílias alargadas de genes do recetor natural killer. | Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
- Análise genótipo/fenótipo num doente com trissomia 12p pura e completa. | Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
- O espetro fenotípico das mutações COL2A1. | Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
- Genómica comparativa de grupos de genes de receptores de células assassinas naturais. | Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
- A história natural da trissomia 12p. | Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
- Síndrome de Noonan. | van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
- Análise citogenética e molecular na trissomia 12p. | Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
- As transcrições basais baixas do gene do colagénio COL2A1 dos linfoblastos mostram um splicing alternativo do exão 12 na forma Kniest da displasia espondiloepifisária. | Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SBNO1 Anticorpo (A-5) | sc-166519 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
SBNO1 Anticorpo (A-5) X | sc-166519 X | 200 µg/0.1 ml | RMB2377.00 | |||
SBNO1 Anticorpo (A-5) AC | sc-166519 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | RMB3129.00 | |||
SBNO1 Anticorpo (A-5) HRP | sc-166519 HRP | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
SBNO1 Anticorpo (A-5) FITC | sc-166519 FITC | 200 µg/ml | RMB2482.00 | |||
SBNO1 Anticorpo (A-5) PE | sc-166519 PE | 200 µg/ml | RMB2580.00 | |||
SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 488 | sc-166519 AF488 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 546 | sc-166519 AF546 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 594 | sc-166519 AF594 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 647 | sc-166519 AF647 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 680 | sc-166519 AF680 | 200 µg/ml | RMB2685.00 | |||
SBNO1 Anticorpo (A-5) Alexa Fluor® 790 | sc-166519 AF790 | 200 µg/ml | RMB2685.00 |