Rad23B Anticorpo (E-10): sc-377409

As células dos mamíferos expressam dois homólogos da Rad23 (proteína de reparação do genoma): Rad23A (também designada HR23A) e Rad23B (também designada HR23B). Nas células típicas, a Rad23B do rato é aproximadamente dez vezes mais abundante do que a Rad23A do rato. A XPC (proteína C do xeroderma pigmentoso) endógena localizada em fibroblastos embrionários de camundongo de tipo selvagem é relativamente estável; o seu nível de estado estacionário e a sua estabilidade parecem ser significativamente reduzidos por uma interrupção orientada do gene Rad23B do camundongo, mas não pela do Rad23A do camundongo. A perda de ambos os genes Rad23 do rato provoca uma forte redução adicional do nível da proteína XPC. Os genes RAD23 (RAD23A e RAD23B), que codificam as proteínas humanas Rad23, são cruciais para a reparação por excisão do ADN danificado pelos raios UV. Os genes RAD23 assemelham-se a outros genes de reparação do ADN, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 e RAD54, que também apresentam um aumento da transcrição em resposta a danos no ADN e durante a meiose. Rad23 é uma proteína nuclear que contém um domínio semelhante à ubiquitina, necessário para funções biológicas. A proteína, que é altamente conservada, está envolvida na reparação por excisão de nucleótidos (NER) que se associa ao proteasoma através do seu terminal N. O domínio C-terminal associado à ubiquitina da Rad23 é evolutivamente conservado desde a levedura até aos humanos. O Rad23 pode também atuar como um regulador da atividade do Proteassoma 26S.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do Rad23B Anticorpo (E-10):

1. Funções críticas de reconhecimento de danos no ADN de XPC-hHR23B e XPA-RPA na reparação por excisão de nucleótidos.  |  Thoma, BS. and Vasquez, KM. 2003. Mol Carcinog. 38: 1-13. PMID: 12949838
2. A XPC-hHR23B humana interage com a XPA-RPA no reconhecimento de ligações cruzadas entre cadeias de ADN de psoraleno dirigidas por triplex.  |  Thoma, BS., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 2993-3001. PMID: 15914671
3. O hHR23B é necessário para a ativação genotóxica específica do p53 e para a apoptose.  |  Kaur, M., et al. 2007. Oncogene. 26: 1231-7. PMID: 16924240
4. A huntingtina e a ataxina-3 expandidas por PolyQ sequestram os adaptadores de ubiquitina hHR23B e UBQLN2 em agregados através de ubiquitina conjugada.  |  Yang, H., et al. 2018. FASEB J. 32: 2923-2933. PMID: 29401586
5. Base molecular para o reconhecimento e verificação de danos por XPC-RAD23B e TFIIH na reparação por excisão de nucleótidos.  |  Mu, H., et al. 2018. DNA Repair (Amst). 71: 33-42. PMID: 30174301
6. O RAD23B citoplasmático interage com o CORO1C para promover sinergicamente a progressão e a metástase do cancro colorrectal.  |  Li, J., et al. 2021. Cancer Lett. 516: 13-27. PMID: 34062216
7. A deubiquitinase PSMD7 promove a proliferação, invasão e resistência à cisplatina de células de cancro gástrico através da estabilização de RAD23B.  |  Wang, J., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 3331-3342. PMID: 34512150
8. A supressão do circ-RAD23B inibe a progressão do cancro do pulmão de células não pequenas através do eixo miR-142-3p/MAP4K3.  |  Zhuang, Q., et al. 2022. Thorac Cancer. 13: 750-760. PMID: 35106926
9. Identificação de um novo eixo KLF2/lncRNA SNHG12/miR-494-3p/RAD23B na dor neuropática induzida por lesão do nervo comprimido.  |  Zhang, J., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 272. PMID: 35624111
10. HHR23B, um homólogo de Rad23 humano, estimula a proteína XPC na reparação por excisão de nucleótidos in vitro.  |  Sugasawa, K., et al. 1996. Mol Cell Biol. 16: 4852-61. PMID: 8756644

O anticorpo Rad23B preferido é o Anticorpo Rad23B (H-8): sc-137088.