PDE7A1/3 Anticorpo (F-8): sc-166550
- PDE7A1/3 Anticorpo F-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 1-50 de PDE7A1 de human origem
- recomendado para a detecção de PDE7A1 and PDE7A3 de mouse, rat e human origem em
- O m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para o anticorpo PDE7A1/3 (F-8) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo PDE7A1/3 (F-8)(ver informações de encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de Ligação IgG de Rato.
As fosfodiesterases (PDE, também designadas por fosfodiesterase de nucleótidos cíclicos) são importantes para a regulação negativa do nível intracelular do segundo mensageiro, o monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), através da hidrólise do AMPc em 5'AMP. As isoformas da fosfodiesterase tipo 3, PDE3A e 3B, são expressas principalmente no tecido cardiovascular e no tecido adiposo, respetivamente. A PDE3A é encontrada no miocárdio e nas plaquetas e a PDE3B é encontrada nos linfócitos. A isoenzima PDE7A1 (HCP1) e as proteínas PDE7A2, produtos de splice alternativos da PDE7A, são altamente expressas no músculo esquelético. A PDE7B tem uma expressão mais elevada no pâncreas. A família PDE contém proteínas que desempenham papéis específicos nos tecidos na regulação da lipólise, glicogenólise, contratilidade do miocárdio e relaxamento do músculo liso.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do PDE7A1/3 Anticorpo (F-8):
- Identificação de inibidores purínicos da fosfodiesterase 7 (PDE7). | Pitts, WJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2955-8. PMID: 15125967
- As espiroquinazolinonas como inibidores novos, potentes e selectivos da PDE7. Parte 2: Otimização de derivados 5,8-dissubstituídos. | Bernardelli, P., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4627-31. PMID: 15324877
- Identificação de inibidores potentes de pirimidina da fosfodiesterase 7 (PDE7) e sua capacidade de inibir a proliferação de células T. | Guo, J., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 1935-8. PMID: 19272774
- Síntese assistida por micro-ondas de potentes inibidores da PDE7 contendo uma estrutura de tienopirimidina-4-amina. | Sánchez, AI., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 4233-42. PMID: 24838636
- Síntese e avaliação pré-clínica de um inibidor da PDE7 marcado com 18F para neuroimagem PET. | Thomae, D., et al. 2015. Nucl Med Biol. 42: 975-81. PMID: 26330158
- Síntese, Atividade Anti-inflamatória e Estudos de Docking de Alguns Novos Derivados de 1,3-Thiazolidine-2,4-dione como Inibidores Duplos de PDE4 e PDE7. | Sharma, H., et al. 2019. Curr Comput Aided Drug Des. 15: 225-234. PMID: 30280674
- Papel da Fosfodiesterase 7 (PDE7) na atividade das células T. Efeitos dos inibidores selectivos da PDE7 e dos inibidores duplos da PDE4/7 nas funções das células T. | Szczypka, M. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32854348
- Modelação PK/PD do inibidor de PDE7-GRMS-55 num modelo de ratinho de hepatite autoimune. | Świerczek, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33919375
- O inibidor duplo de PDE7-GSK3β, VP3.15, como tratamento neuroprotector modificador da doença num modelo de esclerose múltipla progressiva primária. | Benítez-Fernández, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430856
- Indução de PDE7 dependente de CD3 e CD28 necessária para a ativação de células T. | Li, L., et al. 1999. Science. 283: 848-51. PMID: 9933169
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PDE7A1/3 Anticorpo (F-8) | sc-166550 | 200 µg/ml | CNY2422.00 | |||
Pacote do PDE7A1/3 (F-8): m-IgGκ BP-HRP | sc-521652 | 200 µg Ab, 40 µg BP | CNY2715.00 |