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Estrutura molecular do Palmitoylethanolamide, Número CAS: 544-31-0
Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0)
Nomes alternativos:
Palmitoylethanolamide is also known as PEA.
Aplicacao:
Palmitoylethanolamide é um agonista canabinóide endógeno, inibidor da FAAH e agonista do PPARα.
Numero VAT:
544-31-0
Privada:
>99%
Peso Molecular:
299.50
Separar por Funcao:
C18H37NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A palmitoiletanolamida é um canabinoide endógeno. A palmitoiletanolamida é um fixador fraco dos receptores canabinoide 1 (CB1) e canabinoide 2 (CB2). Foram descobertos que a palmitoiletanolamida pode inibir a amida hidrolase de ácidos graxos. A palmitoiletanolamida apresenta atividade antinociceptiva, anti-inflamatória, anticonvulsiva e imunossupressora. A palmitoiletanolamida age ligando-se a um receptor canabinóide não identificado que é semelhante ao CB2.
Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0) Referencias
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- Efeitos de homólogos e análogos da palmitoiletanolamida na inativação do endocanabinóide anandamida. | Jonsson, KO., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 1263-75. PMID: 11498512
- Efeito inibitório da palmitoiletanolamida na motilidade gastrointestinal em ratinhos. | Capasso, R., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 945-50. PMID: 11682441
- Efeito da palmitoiletanolamida, uma amida de ácido gordo que interage com os sistemas de sinalização canabinóide e vanilóide, na proliferação de células cancerígenas. | De Petrocellis, L., et al. 2002. Fundam Clin Pharmacol. 16: 297-302. PMID: 12570018
- O recetor nuclear alfa ativado por proliferadores de peroxissoma medeia as acções anti-inflamatórias da palmitoiletanolamida. | Lo Verme, J., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 15-9. PMID: 15465922
- Variação diurna da araquidonoiletanolamina, palmitoiletanolamida e oleoiletanolamida no cérebro do rato. | Murillo-Rodriguez, E., et al. 2006. Life Sci. 79: 30-7. PMID: 16434061
- A palmitoiletanolamida protege contra a perturbação da aprendizagem e da memória induzida pela amiloide-β25-35 em ratinhos, um modelo experimental da doença de Alzheimer. | D'Agostino, G., et al. 2012. Neuropsychopharmacology. 37: 1784-92. PMID: 22414817
- Actividades neuroprotectoras da palmitoiletanolamida num modelo animal da doença de Parkinson. | Esposito, E., et al. 2012. PLoS One. 7: e41880. PMID: 22912680
- Efeitos da palmitoiletanolamida e da luteolina num modelo animal de ansiedade/depressão. | Crupi, R., et al. 2013. CNS Neurol Disord Drug Targets. 12: 989-1001. PMID: 23844686
- Mecanismos potenciais envolvidos nos efeitos vasodepressores induzidos pela palmitoiletanolamida em ratos. | Marichal-Cancino, BA., et al. 2020. J Vasc Res. 57: 152-163. PMID: 32248195
- Os mastócitos expressam um recetor canabinóide periférico com sensibilidade diferencial à anandamida e à palmitoiletanolamida. | Facci, L., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 3376-80. PMID: 7724569
- A ALIAmida palmitoiletanolamida e os canabinóides, mas não a anandamida, são protectores num paradigma pós-glutamato retardado de morte excitotóxica em neurónios granulares cerebelares. | Skaper, SD., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 3984-9. PMID: 8633002
- Biossíntese de um precursor canabinóide endógeno em neurónios e seu controlo pelo cálcio e cAMP. | Cadas, H., et al. 1996. J Neurosci. 16: 3934-42. PMID: 8656287
- A N-(2-hidroxietil)hexadecanamida é ativa por via oral na redução da formação de edema e da hiperalgesia inflamatória através da modulação negativa da ativação dos mastócitos. | Mazzari, S., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 300: 227-36. PMID: 8739213
- Biossíntese, captação e degradação de anandamida e palmitoiletanolamida em leucócitos. | Bisogno, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3315-23. PMID: 9013571
Inibidor de:
FAAH, FLJ37512, Lipocalin-15, Lipocalin-9, LRFN5, OR4D11, RD3, Retinoschisin, V1RB4, Vmn2r95, e ZDHHC25.Ativado de:
17β-HSD11, ABHD10, ABHD12, ABHD15, ABHD9, ACSBG2, ACSL6, Angptl2, APOP1, ASAHL, ATP10D, Bcl-rambo, C14orf43, C15orf24, C20orf3, C5orf30, CNR1, CNR2, DBC-2, DBT, DHRS4L2, E-FABP, ENHO, ERAB, FAAH2, FAM57A, Fbxo12, FNDC3A, FUNDC2, GPR10, GPR55, GS2-like, IFN-α7, Intectin, KRTAP5-4, LOC55908, MBOAT1, MBOAT4, MerTK, mMGL, MrgB4, MrgB5, MrgB8, MrgH, MTP18, NAPE-PLD, Nir3, PAP-2c, PDRG, PECI, PIG-N, PPAR alpha, RBQ-1, RECS1, RED2, Reg IIIδ, Retinal RX2, SAA3, SLC25A36, TREK-1, TRIM16, TUSC5, VSIG6, e XYLB.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Palmitoylethanolamide, 10 mg | sc-202754 | 10 mg | CNY903.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 50 mg | sc-202754A | 50 mg | CNY2742.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 500 mg | sc-202754B | 500 mg | CNY23591.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 1 g | sc-202754C | 1 g | CNY37671.00 | |||
Palmitoylethanolamide, 10 g | sc-202754D | 10 g | CNY187924.00 |