p54/nrb Anticorpo (A-9): sc-166704

Encontrados tanto em células humanas primárias como transformadas, os paraspeckles são corpos discretos no espaço nucleoplasmático da intercromatina que contêm p54/nrb (proteína nuclear de ligação ao ARN) e pelo menos duas outras proteínas de ligação ao ARN, a proteína 1 do paraspeckle (PSP1) e a proteína 2 do paraspeckle (PSP2). Os paraspeckles co-localizam-se frequentemente com os speckles de splicing, que são o local de acumulação dos factores de splicing. As proteínas do paraspeckle, incluindo a p54/nrb, movem-se dinamicamente entre o nucléolo e os paraspeckles e translocam-se para capas distintas na periferia nucleolar quando a transcrição é inibida. Originalmente purificada a partir de células HeLa, a p54/nrb nuclear tem dois motivos de reconhecimento de ARN e partilha uma extensa homologia com o fator de splicing humano PSF e com a Drosophila NONA/BJ6, que é necessária para a visão normal e o namoro. O domínio partilhado entre estas proteínas é designado por domínio DBHS (Drosophila behavior, human splicing) e pode desempenhar um papel na regulação de várias vias ao nível do splicing do pré-mRNA.

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Referencias do p54/nrb Anticorpo (A-9):

1. p54nrb/NonO e PSF promovem a exportação nuclear de U snRNA acelerando a montagem do seu complexo de exportação.  |  Izumi, H., et al. 2014. Nucleic Acids Res. 42: 3998-4007. PMID: 24413662
2. Furospinosulina-1, Furanosesterterpeno de Esponja Marinha, Suprime o Crescimento de Células de Cancro Adaptadas à Hipóxia através da Ligação aos Reguladores Transcricionais p54(nrb) e LEDGF/p75.  |  Arai, M., et al. 2016. Chembiochem. 17: 181-9. PMID: 26561285
3. Estrutura, dinâmica e interação de p54(nrb)/NonO RRM1 com a sequência de ARN do local de emenda 5'.  |  Duvignaud, JB., et al. 2016. Biochemistry. 55: 2553-66. PMID: 27064654
4. A proteína de suporte nuclear p54nrb/NONO facilita a progressão do carcinoma hepatocelular, potenciada pela hipóxia.  |  Shen, M., et al. 2021. Oncogene. 40: 4167-4183. PMID: 34079086
5. A acetilação reversível modula a expressão do gene da interleucina 8 mediada por p54nrb/NONO.  |  Ryu, JE., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 622: 50-56. PMID: 35843094
6. O LncRNA Neat1 tem como alvo o NonO e o miR-128-3p para promover respostas de células Th17 específicas de antigénio e inflamação autoimune.  |  Chen, S., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 610. PMID: 37716986
7. A detenção nucleolar de NONO protege as quebras de cadeia dupla de ADN de transcrições aberrantes.  |  Trifault, B., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 3050-3068. PMID: 38224452
8. Os tipos de sangue não-O estão associados a um maior risco de aterosclerose das grandes artérias, acidente vascular cerebral e desregulação do metabolismo do colesterol: um estudo observacional.  |  Gou, L., et al. 2024. Lipids Health Dis. 23: 211. PMID: 38965603
9. O LncRNA GClnc1 promove a progressão do osteossarcoma através da estabilização do NONO e do bloqueio da ubiquitinação mediada pelo FBXW7.  |  Zhang, J., et al. 2024. BMC Cancer. 24: 1375. PMID: 39523321
10. Um novo complexo NONO/SFPQ de suporte do ARN nuclear HSD52 modula a reparação de danos no ADN para facilitar a resistência à temozolomida.  |  Sun, N., et al. 2024. Neuro Oncol.. PMID: 39673809

O anticorpo p54/nrb preferido é o Anticorpo p54/nrb (G-1): sc-376865.