OPN1LW/MW Anticorpo (7G8): sc-517301

O anticorpo OPN1LW/MW (7G8) é um anticorpo monoclonal IgG1 de ratinho que detecta OPN1LW/MW em amostras humanas através de western blotting (WB). O OPN1LW/MW é um componente crucial da subfamília de opsinas dos receptores acoplados à proteína G, que desempenham um papel vital no sistema visual, mediando a via de fototransdução. Esta via é essencial para a conversão da luz em sinais eléctricos na retina, permitindo a perceção da cor e da luz. O anticorpo OPN1LW/MW (7G8) detecta especificamente a proteína OPN1LW, que é responsável pela fototransdução sensível ao vermelho, com um máximo de absorção a 560 nm, enquanto a OPN1MW está associada à sensibilidade ao verde, com um pico a 530 nm. O funcionamento correto destas opsinas é fundamental para uma visão cromática normal; as deficiências destas proteínas podem levar a condições de daltonismo como a protanopia e a deuteranopia. O anticorpo anti-OPN1LW/MW (7G8) permite aos investigadores estudar eficazmente a expressão e a função destas opsinas, contribuindo para uma compreensão mais profunda do processamento visual e de potenciais alvos terapêuticos para doenças relacionadas com a visão.

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Referencias do OPN1LW/MW:

1. Uma nova mutação missense em ambos os genes da opsina do cone OPN1LW e OPN1MW causa a distrofia do cone ligada ao X (XLCOD5).  |  Gardner, JC., et al. 2012. Adv Exp Med Biol. 723: 595-601. PMID: 22183383
2. Uma deleção de novo de 73.128 bp englobando o grupo de genes OPN1LW/OPN1MW na monocromacia esporádica do cone azul: relato de um caso.  |  Buena-Atienza, E., et al. 2018. BMC Med Genet. 19: 107. PMID: 29940872
3. Resgate da função do cone M em ratinhos Opn1mw-/- envelhecidos, um modelo para a monocromacia do cone azul na fase tardia.  |  Deng, WT., et al. 2019. Invest Ophthalmol Vis Sci. 60: 3644-3651. PMID: 31469404
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5. Monocromatismo do Cone Azul com Hipoplasia Foveal Causado pelo Efeito Concomitante de Variantes nos Genes OPN1LW/OPN1MW e GPR143.  |  Iarossi, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445325
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8. A paisagem de variantes estruturais submicroscópicas no grupo de genes OPN1LW/OPN1MW em Xq28 subjacente à monocromacia do cone azul.  |  Wissinger, B., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2115538119. PMID: 35759666
9. Análise diagnóstica do grupo de genes OPN1LW/OPN1MW altamente complexo utilizando sequenciação de leitura longa e MLPA.  |  Haer-Wigman, L., et al. 2022. NPJ Genom Med. 7: 65. PMID: 36351915
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