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Estrutura molecular do Myriocin (ISP-1), Número CAS: 35891-70-4
Myriocin (ISP-1) (CAS 35891-70-4)
Veja citações de produtos (8)
Nomes alternativos:
Thermozymocidin;(2S,3R,4R,6E)-2-Amino-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-14-oxo-6-eicosenoic acid
Aplicacao:
Myriocin (ISP-1) é um inibidor da biossíntese de esfingolípidos com propriedades imunossupressoras
Numero VAT:
35891-70-4
Privada:
98%
Peso Molecular:
401.54
Separar por Funcao:
C21H39NO6
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A miriocina, também conhecida como ISP-1, é um composto amplamente estudado em pesquisas biológicas devido ao seu potente efeito inibitório sobre a serina palmitoiltransferase, a principal enzima na biossíntese de esfingolipídios. Sua função no metabolismo dos esfingolipídios faz com que seja uma ferramenta valiosa em estudos celulares destinados a compreender as complexas vias de sinalização influenciadas pelos esfingolipídios. A miricina também é investigada por seu impacto no sistema imunológico, particularmente em relação à proliferação de várias células imunológicas por meio da modulação da sinalização mediada por lipídios. No campo da microbiologia, a miricina é usada para explorar a fisiologia e a bioquímica dos fungos, pois foi originalmente encontrada no fungo termofílico Mycelia sterilia. As pesquisas ambientais e agrícolas utilizam a miricina para estudar sua presença e degradação nos ecossistemas e seus possíveis efeitos sobre as comunidades microbianas no solo e nos sistemas vegetais.
Myriocin (ISP-1) (CAS 35891-70-4) Referencias
- O inibidor da serina palmitoiltransferase suprime a replicação do VHC num modelo de ratinho. | Umehara, T., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 346: 67-73. PMID: 16750511
- A miricina intratraqueal aumenta a inflamação Th2 induzida por alergénios e a hiper-responsividade das vias aéreas. | Edukulla, R., et al. 2016. Immun Inflamm Dis. 4: 248-62. PMID: 27621809
- Nova formulação oftálmica de miriocina: implicações na retinite pigmentosa. | Platania, CBM., et al. 2019. Drug Deliv. 26: 237-243. PMID: 30883241
- Efeito da miriocina na retina Tvrm4, um padrão autossómico dominante de retinite pigmentosa. | Piano, I., et al. 2020. Front Neurosci. 14: 372. PMID: 32435178
- A miricina modula o metabolismo lipídico alterado e o armazenamento na fibrose quística. | Signorelli, P., et al. 2021. Cell Signal. 81: 109928. PMID: 33482299
- O tratamento com miriocina reverte as alterações induzidas pelo álcool na expressão de fosfolípidos contendo ácidos gordos poli-insaturados no fígado. | Yalcin, EB., et al. 2022. Nutr Metab Insights. 15: 11786388221082012. PMID: 35250275
- A análise lipidómica revela um efeito protetor da miriocina em modelos de ratos com isquemia/reperfusão cerebral. | Wang, T., et al. 2022. J Mol Neurosci. 72: 1846-1858. PMID: 35776315
- Efeitos Inibitórios da Miricina na Glicação Não-Enzimática da Albumina do Soro Bovino. | He, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296589
- A miriocina aumenta a atividade antifúngica do fluconazol bloqueando a localização membranar da bomba de efluxo Cdr1. | Wang, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1101553. PMID: 36618949
- O metabolismo da serina e dos lípidos regulado pela insulina conduz à neuropatia periférica. | Handzlik, MK., et al. 2023. Nature. 614: 118-124. PMID: 36697822
- Efeitos terapêuticos da miriocina na disfunção neurocomportamental experimental relacionada com o álcool e na patologia bioquímica da substância branca do lobo frontal. | Homans, C., et al. 2022. J Behav Brain Sci. 12: 23-42. PMID: 36815096
- A serina palmitoiltransferase é o principal alvo de um imunossupressor semelhante à esfingosina, o ISP-1/miriocina. | Miyake, Y., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 211: 396-403. PMID: 7794249
- Metabolitos fúngicos. Parte 11. Uma potente atividade imunossupressora encontrada no metabolito de Isaria sinclairii. | Fujita, T., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 208-15. PMID: 8150717
- Papel duplo dos esfingolípidos na sinalização da fuga e do início da apoptose numa linha de células T citotóxicas de ratinho, CTLL-2. | Nakamura, S., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 1255-7. PMID: 8576106
- A remoção completa dos esfingolípidos da membrana plasmática perturba a adesão da célula ao substrato das células de melanoma do rato. | Hidari KIPJ, ., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 14636-41. PMID: 8662871
Inibidor de:
4932441B19Rik, 9130409I23Rik, Alk-SMase, APHC, ASAH2B, ASAH3, ASAH3L, Cd1d2, Cdc11, CDS1, Ceramide Kinase, CERKL, CHPT1, CstF-50, CTDSP1, DC-SIGNR, DES2, EG629667, FADS7_Degs1, Forssman Antigen, Gbp10, GLTPD1, GPAA1, KLC, LASS1, LASS2, LASS3, LASS4, N-SMase, N-SMase3, neutral ceramidase, ORMDL2, ORMDL3, PE, PIG-A, PIG-N, Ribosomal Protein L15, Ribosomal Protein S26, SAMD8, saposin, SCD3, SCD4, Sec23IP, SMPD5, SPDL-1, Sphingomyelin Synthase 2, SPT1, SPTLC, SPTLC1, SPTLC2, SPTSSA, e SUSD3.Ativado de:
ASAH2C, Dcp1, EG629667, GD3 Synthase, LASS2, LASS5, LPPR2, LPPR4, MORN4, ORMDL1, PGAP1, PIG-C, PIG-L, PIG-W, PIG-X, PPT2, PSAPL1, SEC14L5, SMPDL3B, SMS1, SMS2, TGE Virus, TL, UGCG, Ypk2, ZDHHC11, ZDHHC23, e ZDHHC9.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Myriocin (ISP-1), 10 mg | sc-201397 | 10 mg | RMB1196.00 |