mouse lung extract: sc-2390

O extrato de pulmão de rato, derivado do tecido pulmonar de ratos, tem sido amplamente utilizado na investigação científica para investigar vários mecanismos biológicos relacionados com a fisiologia respiratória e a biologia pulmonar. Este extrato contém uma mistura complexa de proteínas, enzimas, lípidos e outros componentes celulares obtidos dos pulmões, os principais órgãos envolvidos na respiração e nas trocas gasosas. Os mecanismos de ação específicos associados ao extrato de pulmão de rato são diversos e complexos. Os investigadores utilizaram este extrato para estudar o desenvolvimento dos pulmões, a diferenciação das células pulmonares e a regulação dos processos inflamatórios nos pulmões. Ao expor culturas de células pulmonares ou modelos experimentais ao extrato de pulmão de rato, os cientistas obtiveram conhecimentos valiosos sobre os efeitos dos seus constituintes nos processos celulares, como a função das células epiteliais, a ativação das células imunitárias e as vias de sinalização das citocinas no pulmão. Além disso, este extrato tem sido utilizado para explorar o papel de proteínas ou moléculas específicas presentes nos pulmões em vários contextos respiratórios. A utilização do extrato de pulmão de rato na investigação contribuiu significativamente para a nossa compreensão da fisiologia pulmonar, das doenças respiratórias e da complexa interação dos componentes celulares no tecido pulmonar. Continua a ser uma ferramenta inestimável para investigar aspectos fundamentais da biologia respiratória, elucidar mecanismos específicos dos pulmões e desvendar as complexidades da função pulmonar.

Referencias do mouse lung extract:

1. Identificação de uma nova quitinase ácida de mamíferos distinta da quitotriosidase.  |  Boot, RG., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 6770-8. PMID: 11085997
2. Comparação de isoformas proteicas distintas do recetor de produtos finais de glicação avançada expressas em tecidos e linhas celulares murinos.  |  Gefter, JV., et al. 2009. Cell Tissue Res. 337: 79-89. PMID: 19415334
3. Estrutura antigénica dos vírus da gripe; preparação de suspensões de corpos elementares e natureza do antigénio fixador do complemento.  |  Hoyle, L. and Fairbrother, RW. 1937. J Hyg (Lond). 37: 512-20. PMID: 20475399
4. Outras observações sobre o agente aglutinante de glóbulos vermelhos presente nos pulmões de ratinhos infectados com vírus.  |  MILLS, KC. and DOCHEZ, AR. 1945. Proc Soc Exp Biol Med. 60: 141-3. PMID: 21004060
5. Indução artificial de nódulos subcutâneos na febre reumática.  |  MIRSKY, IA. 1945. Proc Soc Exp Biol Med. 60: 143-5. PMID: 21004061
6. Um recetor de éster de forbol/proteína quinase, nPKC eta, um novo membro da família da proteína quinase C predominantemente expresso no pulmão e na pele.  |  Osada, S., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 22434-40. PMID: 2266135
7. Raf e PI3K são os alvos moleculares do efeito anti-metastático da luteolina.  |  Kim, HY., et al. 2013. Phytother Res. 27: 1481-8. PMID: 23172826
8. A infeção dos pulmões e dos macrófagos por Chlamydia pneumoniae estimula indiretamente a conversão fenotípica das células musculares lisas e das células estaminais mesenquimatosas: potenciais papéis na calcificação vascular e na fibrose.  |  Cabbage, S., et al. 2014. Pathog Dis. 72: 61-9. PMID: 24833344
9. Síntese e caraterização de um pró-fármaco fosfato de isoliquiritigenina.  |  Boyapelly, K., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 879-886. PMID: 28252963
10. Atividade estimuladora do crescimento do extrato de pulmão em clones de cólon 26 colonizadores do pulmão e sua caraterização parcial.  |  Yamori, T., et al. 1988. Clin Exp Metastasis. 6: 131-9. PMID: 3345612
11. Alterações na expressão de genes pró-coagulantes e fibrinolíticos durante a lesão pulmonar induzida por bleomicina no rato.  |  Olman, MA., et al. 1995. J Clin Invest. 96: 1621-30. PMID: 7544811
12. Atividade antiasmática de um antibiótico macrólido, a roxitromicina: análise de possíveis mecanismos in vitro e in vivo.  |  Konno, S., et al. 1994. Int Arch Allergy Immunol. 105: 308-16. PMID: 7920033
13. MDC9, uma desintegrina celular amplamente expressa que contém domínios ligandos SH3 citoplasmáticos.  |  Weskamp, G., et al. 1996. J Cell Biol. 132: 717-26. PMID: 8647900
14. As mutações nos genes da hemaglutinina e da matriz de uma variante virulenta do vírus da gripe, A/FM/1/47-MA, controlam diferentes fases da patogénese.  |  Smeenk, CA., et al. 1996. Virus Res. 44: 79-95. PMID: 8879138
15. A proteína de ligação à região de ligação à matriz SATB1 participa na regulação negativa da expressão de genes específicos de tecidos.  |  Liu, J., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 5275-87. PMID: 9271405