MLH1 Anticorpo (Clone 14): sc-56160

O Anticorpo MLH1 (Clone 14) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta MLH1 em amostras humanas através de várias aplicações, incluindo western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF), imunohistoquímica com secções incluídas em parafina (IHCP) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O MLH1 é um componente crucial do sistema de reparação de desfasamentos do ADN (MMR), que desempenha um papel vital na correção de erros de replicação do ADN, mantendo assim a estabilidade genética. O anticorpo anti-MLH1 (Clone 14) ajuda a identificar deficiências no MLH1 que podem levar à instabilidade de microssatélites e a um risco elevado de desenvolvimento de vários tipos de cancro, particularmente o cancro colorrectal hereditário sem polipose (HNPCC). A MLH1 está predominantemente localizada no núcleo das células, onde participa na reparação de erros de correspondência do ADN durante a replicação. A localização nuclear é crítica porque a MLH1 interage com outras proteínas envolvidas na via MMR, garantindo que os erros são corrigidos prontamente para evitar alterações que podem levar à tumorigénese. A expressão do MLH1 é frequentemente eliminada em vários tipos de cancro, incluindo certos tumores do ovário, o que pode ser atribuído à metilação ou a mutações genéticas, destacando a importância do MLH1 como biomarcador para o diagnóstico e prognóstico do cancro. O anticorpo monoclonal MLH1 (Clone 14) constitui uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam os mecanismos de reparação do ADN e as implicações das deficiências de MMR na biologia do cancro.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

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Referencias do MLH1 Anticorpo (Clone 14):

1. Função do homólogo de MutL humano (MLH1) na reparação de erros de correspondência do ADN: um rastreio prospetivo de mutações de sentido errado no domínio da ATPase.  |  Ellison, AR., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 5321-38. PMID: 15475387
2. Análise de conversão para deteção de mutações em MLH1 e MSH2 em pacientes com cancro colorrectal.  |  Casey, G., et al. 2005. JAMA. 293: 799-809. PMID: 15713769
3. Riscos de cancro associados a mutações germinativas nos genes MLH1, MSH2 e MSH6 na síndrome de Lynch.  |  Bonadona, V., et al. 2011. JAMA. 305: 2304-10. PMID: 21642682
4. O tamanho do defeito de expressão entre as variantes não classificadas do MLH1 determina a patogenicidade no diagnóstico da síndrome de Lynch.  |  Hinrichsen, I., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 2432-41. PMID: 23403630
5. A perda de expressão de mutL homolog-1 (MLH1) promove a aquisição de mutações pontuais oncogénicas e resistentes a inibidores em tirosina quinases.  |  Springuel, L., et al. 2016. Cell Mol Life Sci. 73: 4739-4748. PMID: 27436342
6. A hiperexcisão do ADN desencadeada pela deficiência de MLH1 pela Exonuclease 1 ativa a via cGAS-STING.  |  Guan, J., et al. 2021. Cancer Cell. 39: 109-121.e5. PMID: 33338427
7. Hipermetilação do promotor MLH1 em carcinomas colorrectais e endometriais de doentes com síndrome de Lynch.  |  Helderman, NC., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 106-114. PMID: 38061582
8. A proteína MLH1 suprime o stress replicativo em tumores da mama deficientes em BRCA2.  |  Sengodan, SK., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38271119
9. A Lactilação da Histona H3K9 Confere Resistência à Temozolomida no Glioblastoma através da Retenção do Intrão MLH1 Mediada por LUC7L2.  |  Yue, Q., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2309290. PMID: 38477507
10. A proteína huntingtina mutante induz a degradação da MLH1, a hiperexcisão do ADN e a apoptose dependente de cGAS-STING.  |  Sun, X., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2313652121. PMID: 38498709

O anticorpo MLH1 preferido é o Anticorpo MLH1 (B-12): sc-271978.