Mast Cell Tryptase Anticorpo (H-9): sc-271095

Os mastócitos são células do tecido conjuntivo derivadas de tecidos formadores de sangue que revestem as paredes arteriais e secretam substâncias que medeiam as respostas inflamatórias e imunológicas. A quimase dos mastócitos, conhecida como CMA1, é uma importante serina protease secretada que está envolvida na geração de peptídeos vasoativos, na degradação da matriz extracelular e na regulação da secreção das glândulas. O gene da quimase humana, mapeado no cromossomo humano 14q11.2, codifica uma pré-proenzima com um peptídeo de sinal de 19 aminoácidos, um propeptídeo ácido de 2 aminoácidos e um domínio catalítico de 226 aminoácidos. As triptases compreendem uma família de serina proteases semelhantes à tripsina que são enzimaticamente ativadas como tetrâmeros estabilizados por heparina. Há quatro genes funcionais para a triptase: α I, β I, β II e γ I, mapeados no cromossomo humano 16p13.3, sendo que as triptases β representam as principais isoenzimas expressas nos mastócitos. As proteases de mastócitos são uma família de proteínas de roedores homólogas às triptases humanas que são especificamente expressas em mastócitos e podem servir como marcadores altamente específicos na análise da heterogeneidade, diferenciação e função dos mastócitos.

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Referencias do Mast Cell Tryptase Anticorpo (H-9):

1. Caracterização de células do sangue periférico com expressão de triptase de mastócitos como basófilos.  |  Foster, B., et al. 2002. J Allergy Clin Immunol. 109: 287-93. PMID: 11842299
2. A triptase dos mastócitos degrada o HDL e bloqueia a sua função de recetor do colesterol celular.  |  Lee, M., et al. 2002. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 22: 2086-91. PMID: 12482839
3. A triptase de mastócitos estimula o carcinoma DLD-1 através de modos dependentes da prostaglandina e da MAP quinase.  |  Yoshii, M., et al. 2005. J Pharmacol Sci. 98: 450-8. PMID: 16093613
4. Triptase de mastócitos e fotoenvelhecimento: possível envolvimento na degradação da matriz extracelular e das proteínas da membrana basal.  |  Iddamalgoda, A., et al. 2008. Arch Dermatol Res. 300 Suppl 1: S69-76. PMID: 17968569
5. Expressão imunohistoquímica da triptase de mastócitos no fibroma de células gigantes e na hiperplasia fibrosa inflamatória da mucosa oral.  |  Santos, PP., et al. 2011. Arch Oral Biol. 56: 231-7. PMID: 21035108
6. A triptase de mastócitos estimula a proliferação de mioblastos; um mecanismo que depende do recetor ativado por protease-2 e da ciclo-oxigenase-2.  |  Duchesne, E., et al. 2011. BMC Musculoskelet Disord. 12: 235. PMID: 21999702
7. Uma relação entre o TGF-β e a triptase dos mastócitos em modelos experimentais de enfisema.  |  Mortaz, E., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1822: 1154-60. PMID: 22481124
8. A triptase de mastócitos induz a ativação da microglia através da sinalização do recetor 2 ativado por protease.  |  Zhang, S., et al. 2012. Cell Physiol Biochem. 29: 931-40. PMID: 22613992
9. A modelação computacional da família da triptase dos mastócitos informa o desenvolvimento de inibidores selectivos.  |  Ma, Y., et al. 2024. iScience. 27: 110739. PMID: 39280611
10. Triptase de mastócitos humanos: um estímulo de fuga microvascular e ativação de mastócitos.  |  He, S. and Walls, AF. 1997. Eur J Pharmacol. 328: 89-97. PMID: 9203574

O anticorpo Mast Cell Tryptase preferido é o Anticorpo Mast Cell Tryptase (G3): sc-33676.