LOC728213 Anticorpo (D-6): sc-376892
- LOC728213 Anticorpo D-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 (kappa light chain) LOC728213 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 101-141 no C-terminus de LOC728213 de human origem
- recomendado para a detecção de LOC728213 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para LOC728213 Anticorpo (D-6). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo LOC728213 (D-6) é um anticorpo monoclonal LOC728213 de camundongo IgG3 κ que detecta a proteína LOC728213 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo LOC728213 (D-6) está disponível como anticorpo anti-LOC728213 não conjugado. Constituindo quase 4% do ADN humano, o cromossoma 13 contém cerca de 114 milhões de pares de bases e 400 genes. Os principais genes supressores de tumores no cromossoma 13 incluem o gene de suscetibilidade ao cancro da mama, BRCA2, e o gene RB1 (retinoblastoma). O RB1 codifica uma proteína supressora de tumores crucial que, quando defeituosa, leva a um crescimento maligno na retina e tem sido implicada numa variedade de outros cancros. O gene SLITRK1, que está associado à síndrome de Tourette, encontra-se no cromossoma 13. Tal como acontece com a maioria dos cromossomas, a polissomia de parte ou da totalidade do cromossoma 13 é deletéria para o desenvolvimento e diminui as probabilidades de sobrevivência. A trissomia 13, também conhecida como síndrome de Patau, é bastante mortal e os poucos que sobrevivem após um ano sofrem de defeitos neurológicos permanentes, dificuldade em comer e vulnerabilidade a infecções respiratórias graves. O produto do gene LOC728213 foi provisoriamente designado LOC728213, enquanto se aguarda a sua caraterização.
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Referencias do LOC728213 Anticorpo (D-6):
- Sequência e análise do ADN do cromossoma 13 humano. | Dunham, A., et al. 2004. Nature. 428: 522-8. PMID: 15057823
- Um novo gene para a síndrome de Tourette: uma janela para os mecanismos causais? | Grados, MA. and Walkup, JT. 2006. Trends Genet. 22: 291-3. PMID: 16678301
- RB e a progressão do ciclo celular. | Giacinti, C. and Giordano, A. 2006. Oncogene. 25: 5220-7. PMID: 16936740
- Análise do gene SLITRK1 em doentes caucasianos com síndrome de Tourette. | Deng, H., et al. 2006. Acta Neurol Scand. 114: 400-2. PMID: 17083340
- Não disjunção do cromossoma 13. | Bugge, M., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 2004-10. PMID: 17584770
- A expressividade variável na síndrome de Patau não está toda relacionada com o mosaicismo da trissomia 13. | Hsu, HF. and Hou, JW. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 1739-48. PMID: 17603803
- A origem da trissomia 13. | Hall, HE., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2242-8. PMID: 17853475
- A estrutura cristalina do domínio N da proteína do retinoblastoma fornece informações sobre a supressão do tumor, a interação com o ligando e a arquitetura da holoproteína. | Hassler, M., et al. 2007. Mol Cell. 28: 371-85. PMID: 17996702
- BRCA2: um regulador universal de recombinase. | Thorslund, T. and West, SC. 2007. Oncogene. 26: 7720-30. PMID: 18066084
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
LOC728213 Anticorpo (D-6) | sc-376892 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
LOC728213 (D-6) peptídeo neutralizante | sc-376892 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |