LBP Anticorpo (4E8): sc-293253

O anticorpo LBP (4E8) é um anticorpo IgM monoclonal de camundongo que detecta a proteína LBP de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-LBP (4E8) está disponível no formato não conjugado. A proteína de ligação protéica ao lipopolissacarídeo (LBP) desempenha um papel crucial na resposta imunitária, particularmente no contexto de infecções por bactérias Gram-negativas. A LBP está localizada principalmente no soro e é segregada pelas células epiteliais hepáticas e intestinais durante as respostas inflamatórias. A LBP liga-se aos lipopolissacáridos (LPS), que são componentes da membrana externa das bactérias Gram-negativas, facilitando o seu reconhecimento pelo sistema imunitário. Esta ligação é essencial para a ativação das células imunitárias, uma vez que o LBP aumenta a transferência de LPS para os receptores CD14 nos macrófagos, amplificando assim a resposta inflamatória. A LBP inclui uma sequência de sinalização de 25 resíduos seguida de uma proteína madura de 452 resíduos, que contém quatro resíduos de cisteína e cinco potenciais locais de glicosilação, contribuindo para a estabilidade e função. Níveis elevados de LBP estão associados a uma maior sensibilidade às endotoxinas, que podem proteger contra a sépsis, sublinhando a importância da LBP na manutenção da homeostase imunitária durante as infecções.

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Referencias do LBP Anticorpo (4E8):

1. As formas ancoradas na membrana da proteína de ligação ao lipopolissacárido (LPS) não medeiam as respostas celulares ao LPS independentemente do CD14.  |  Tapping, RI., et al. 1999. J Immunol. 162: 5483-9. PMID: 10228028
2. O gene do fator de transcrição LBP-1c/CP2/LSF no cromossoma 12 é um determinante genético da doença de Alzheimer.  |  Lambert, JC., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 2275-80. PMID: 11001930
3. A proteína de ligação ao lipopolissacarídeo é vectorialmente segregada e transportada por células epiteliais intestinais em cultura e está presente no muco intestinal dos ratos.  |  Vreugdenhil, AC., et al. 2000. J Immunol. 165: 4561-6. PMID: 11035097
4. Associação do polimorfismo do fator de transcrição 3' UTR LBP-1c/CP2/LSF com a doença de Alzheimer de início tardio.  |  Luedecking-Zimmer, E., et al. 2003. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 117B: 114-7. PMID: 12555245
5. A heterodimerização com LBP-1b é necessária para a localização nuclear de LBP-1a e LBP-1c.  |  Sato, F., et al. 2005. Genes Cells. 10: 861-70. PMID: 16115195
6. Associação do polimorfismo no gene do fator de transcrição LBP-1c/CP2/LSF com a doença de Alzheimer e a depressão major.  |  Schahab, S., et al. 2006. Dement Geriatr Cogn Disord. 22: 95-8. PMID: 16710089
7. TFCP2c/LSF/LBP-1c é necessário para a expressão do gene da fibronectina induzida por Snail1.  |  Porta-de-la-Riva, M., et al. 2011. Biochem J. 435: 563-8. PMID: 21361876
8. Estrutura e função da proteína de ligação ao lipopolissacárido.  |  Schumann, RR., et al. 1990. Science. 249: 1429-31. PMID: 2402637
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10. A estimulação mitogénica das células T em repouso provoca uma rápida fosforilação do fator de transcrição LSF e uma elevada atividade de ligação ao ADN.  |  Volker, JL., et al. 1997. Genes Dev. 11: 1435-46. PMID: 9192871
11. A proteína de ligação ao lipopolissacarídeo é necessária para combater uma infeção bacteriana gram-negativa murina.  |  Jack, RS., et al. 1997. Nature. 389: 742-5. PMID: 9338787
12. Os neutrófilos responderam ao lipopolissacárido imobilizado na ausência da proteína de ligação ao lipopolissacárido.  |  Nakatomi, K., et al. 1998. J Leukoc Biol. 64: 177-84. PMID: 9715256