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Estrutura molecular do Kynuramine dihydrobromide, Número CAS: 304-47-2
Kynuramine dihydrobromide (CAS 304-47-2)
Veja citações de produtos (3)
Nomes alternativos:
3-(2-Aminophenyl)-3-oxopropanamine
Aplicacao:
Kynuramine dihydrobromide é um substrato para a monoamina oxidase
Numero VAT:
304-47-2
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
326.03
Separar por Funcao:
C9H12N2O•2HBr
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O diidrobrometo de quinuramina é um composto químico que pertence à classe dos derivados da triptamina. É um derivado do neurotransmissor serotonina. O di-hidrobrometo de quinuramina é um substrato da enzima monoamina oxidase (MAO). A MAO é responsável pelo metabolismo e degradação de vários neurotransmissores de monoamina, inclusive a serotonina. O dicrobrometo de quinuramina pode ser metabolizado pela MAO, levando à produção de vários metabólitos.
Kynuramine dihydrobromide (CAS 304-47-2) Referencias
- A exposição crónica ao mercúrio na alimentação causa stress oxidativo, lesões cerebrais e alterações comportamentais em juvenis de salmão do Atlântico (Salmo salar). | Berntssen, MH., et al. 2003. Aquat Toxicol. 65: 55-72. PMID: 12932701
- Os efeitos da curcumina nos comportamentos do tipo depressivo em ratinhos. | Xu, Y., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 518: 40-6. PMID: 15987635
- Efeito antidepressivo da proantocianidina de baixo peso molecular em ratos: envolvimento do sistema monoaminérgico. | Xu, Y., et al. 2010. Pharmacol Biochem Behav. 94: 447-53. PMID: 19857512
- Evidência do envolvimento do sistema noradrenérgico, dopaminérgico e dos receptores de imidazolina no efeito antidepressivo do tramadol em ratos. | Jesse, CR., et al. 2010. Pharmacol Biochem Behav. 95: 344-50. PMID: 20184917
- Purificação e inter-relação imunoquímica da monoamina oxidase citosólica e mitocondrial do cérebro de rato. | Azam, M. and Baquer, NZ. 1989. Neurochem Int. 14: 321-6. PMID: 20504432
- Interacções da cafeína com a monoamina oxidase. | Petzer, A., et al. 2013. Life Sci. 93: 283-7. PMID: 23850513
- A piperina potencia o efeito antidepressivo do trans-resveratrol: envolvimento do sistema monoaminérgico. | Huang, W., et al. 2013. Metab Brain Dis. 28: 585-95. PMID: 23943324
- O Azure B e um análogo estrutural sintético do azul de metileno, o cloreto de etiltionínio, apresentam propriedades semelhantes às dos antidepressivos. | Delport, A., et al. 2014. Life Sci. 117: 56-66. PMID: 25445435
- Efeitos antidepressivos do ácido ferúlico: envolvimento dos sistemas serotoninérgico e norepinérgico. | Chen, J., et al. 2015. Metab Brain Dis. 30: 129-36. PMID: 25483788
- As 4-Organoseleno-Isoquinolinas Inibem Selectiva e Reversivelmente a Atividade da Monoamina Oxidase B Cerebral. | Sampaio, TB., et al. 2016. J Mol Neurosci. 59: 135-45. PMID: 27052821
- Interacções do endocanabinóide virodamina e análogos relacionados com a monoamina oxidase-A e -B humanas. | Pandey, P., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 155: 82-91. PMID: 29958841
- A ativação do sistema monoaminérgico contribui para os efeitos antidepressivos e ansiolíticos do J147. | Pan, X., et al. 2021. Behav Brain Res. 411: 113374. PMID: 34023306
- Modulação da atividade da monoamina oxidase em diferentes regiões cerebrais e plaquetas após exposição de ratos ao metilmercúrio. | Chakrabarti, SK., et al. 1998. Neurotoxicol Teratol. 20: 161-8. PMID: 9536461
- Aumento da libertação estriatal de dopamina pelo cádmio em ratos lactantes e sua prevenção pela metalotioneína induzida pela dexametasona. | Gutiérrez-Reyes, EY., et al. 1998. Toxicology. 131: 145-54. PMID: 9928629
Substrato de:
MAO.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Kynuramine dihydrobromide, 25 mg | sc-207782 | 25 mg | RMB1433.00 | |||
Kynuramine dihydrobromide, 100 mg | sc-207782A | 100 mg | RMB3520.00 | |||
Kynuramine dihydrobromide, 250 mg | sc-207782B | 250 mg | RMB6735.00 |