Jurkat Whole Cell Lysate: sc-2204

O lisado de células inteiras Jurkat é derivado de células Jurkat, uma linha imortalizada de linfócitos T humanos frequentemente utilizada na investigação imunológica e de biologia celular. Estas células são originárias de uma leucemia aguda de células T e são amplamente reconhecidas pela sua capacidade de fornecer dados consistentes e reprodutíveis em várias configurações experimentais. O lisado de células inteiras de células Jurkat contém um conjunto abrangente de componentes celulares, incluindo proteínas, ARN, ADN, lípidos e metabolitos, reflectindo a totalidade dos constituintes da célula. Este lisado é particularmente valioso para os investigadores que procuram estudar o comportamento das células T sob várias condições, uma vez que permite o exame de respostas celulares completas sem a necessidade de se concentrar em fracções subcelulares específicas. O lisado de células inteiras Jurkat é amplamente utilizado em aplicações como Western blotting, espetrometria de massa e análise proteómica para identificar e quantificar proteínas, estudar modificações pós-traducionais e investigar interacções proteína-proteína. Além disso, é uma ferramenta essencial no estudo das vias de transdução de sinal, especialmente as relacionadas com a apoptose, a ativação e as respostas ao stress celular. Ao proporcionar uma visão holística da arquitetura celular e da maquinaria molecular, o Jurkat Whole Cell Lysate permite uma compreensão mais profunda da fisiologia das células T e da complexa rede de sinais que regulam as respostas imunitárias.

Referencias do Jurkat Whole Cell Lysate:

1. Péptidos derivados dos domínios BH3 dos membros da família Bcl-2: uma análise comparativa da inibição da oligomerização de Bcl-2, Bcl-x(L) e Bax, indução da libertação de citocromo c e ativação da morte celular.  |  Shangary, S. and Johnson, DE. 2002. Biochemistry. 41: 9485-95. PMID: 12135371
2. O stress oxidativo está associado a um aumento da apoptose que conduz a danos no ADN dos espermatozóides em doentes com infertilidade de fator masculino.  |  Wang, X., et al. 2003. Fertil Steril. 80: 531-5. PMID: 12969693
3. A localização subcelular de ALMS1 apoia o envolvimento do centrossoma e da disfunção do corpo basal na patogénese da obesidade, resistência à insulina e diabetes tipo 2.  |  Hearn, T., et al. 2005. Diabetes. 54: 1581-7. PMID: 15855349
4. Um complexo de Shc e Ran-GTPase localiza-se no núcleo da célula.  |  George, R., et al. 2009. Cell Mol Life Sci. 66: 711-20. PMID: 19153664
5. Transferência de assinaturas isotópicas e previsão de padrões de massa (IsoStamp): uma técnica que permite a proteómica quimicamente dirigida.  |  Palaniappan, KK., et al. 2011. ACS Chem Biol. 6: 829-36. PMID: 21604797
6. Desenvolvimento e aplicação de um ensaio in vitro de apoptina quinase.  |  Lanz, HL., et al. 2012. Anal Biochem. 421: 68-74. PMID: 22080040
7. Deteção e quantificação da apoptose induzida pelo farnesol em culturas de células primárias difíceis através do ensaio de proteínas TaqMan.  |  Pfister, C., et al. 2013. Apoptosis. 18: 452-66. PMID: 23315006
8. A presença de uma via de reparação por excisão de bases truncada em espermatozóides humanos que é mediada por OGG1.  |  Smith, TB., et al. 2013. J Cell Sci. 126: 1488-97. PMID: 23378024
9. A proteína tirosina quinase específica dos linfócitos nucleares e a sua interação com o fator de interação CR6 1 promovem a sobrevivência das células T leucémicas humanas.  |  Vahedi, S., et al. 2015. Oncol Rep. 34: 43-50. PMID: 25997448
10. Desenvolvimento de IsoTaG, uma técnica de glicoproteómica química para a determinação do perfil de N- e O-glicopeptídeos intactos de proteomas de células inteiras.  |  Woo, CM., et al. 2017. J Proteome Res. 16: 1706-1718. PMID: 28244757
11. Nova solução quimioluminescente de bloqueio de Western blot e de incubação de anticorpos para uma melhor interação anticorpo-antigénio e uma maior especificidade.  |  Schwartz, K. and Bochkariov, D. 2017. Electrophoresis. 38: 2631-2637. PMID: 28704589
12. Expressão de Angiopoietinas e Moléculas da Via de Sinalização Angiogénica em Hematomas Subdurais Crónicos.  |  Isaji, T., et al. 2020. J Neurotrauma. 37: 2493-2498. PMID: 32458767
13. Requisito para a coexpressão de T3 e do recetor de antigénio de células T numa linha de células T humanas malignas.  |  Weiss, A. and Stobo, JD. 1984. J Exp Med. 160: 1284-99. PMID: 6208306
14. A 'transferência de pontos', a eluição e a comigração com proteínas conhecidas permitem a transferência precisa de identificações de proteínas entre sistemas electroforéticos bidimensionais distintos.  |  Dean, DP., et al. 1994. Electrophoresis. 15: 540-3. PMID: 8055881
15. O CD28 dos linfócitos T associa-se à fosfatidilinositol 3-quinase.  |  August, A. and Dupont, B. 1994. Int Immunol. 6: 769-74. PMID: 8080844