Imp3 Anticorpo (AT32E9): sc-517409

O anticorpo Imp3 (AT32E9) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG1 kappa de ratinho que detecta a proteína Imp3 de origem humana por western blotting (WB), imunofluorescência (IF) e ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA). O anticorpo Imp3 (AT32E9) está disponível como um anticorpo monoclonal isotipo anti-Imp3 não conjugado. A Imp3, também conhecida como BRMS2, C15orf12 ou MRPS4, é uma proteína de 184 aminoácidos caracterizada pela presença de um domínio de ligação ao ARN S4, que funciona como homólogo em mamíferos da proteína Imp3 da levedura. A Imp3 está localizada principalmente no núcleo, onde desempenha um papel crucial na formação de um complexo heterotrimérico com a MPP10 e a Imp4, essencial para os primeiros eventos de clivagem durante o processamento do ARN ribossómico pré-18S. O funcionamento adequado de Imp3 é vital para a biogénese dos ribossomas, um processo fundamental para a síntese de proteínas em todas as células vivas. As perturbações no processamento ribossómico podem levar a várias disfunções celulares e estão implicadas em várias doenças, incluindo cancro e doenças genéticas. O gene que codifica o Imp3 está localizado no cromossoma humano 15, uma região que alberga mais de 700 genes e representa quase 3% do genoma humano, estando as mutações neste cromossoma associadas a doenças como a síndrome de Angelman, a síndrome de Prader-Willi, a doença de Tay-Sachs e a síndrome de Marfan.

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Referencias do Imp3:

1. Imp3p e Imp4p, dois componentes específicos da pequena ribonucleoproteína nucleolar U3 que são essenciais para o processamento do rRNA pré-18S.  |  Lee, SJ. and Baserga, SJ. 1999. Mol Cell Biol. 19: 5441-52. PMID: 10409734
2. As proteínas humanas Imp3 e Imp4 formam um complexo ternário com hMpp10, que só interage com o snoRNA U3 em complexos de ribonucleoproteínas 60-80S.  |  Granneman, S., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 1877-87. PMID: 12655004
3. Caracterização funcional de Pwp2, uma proteína da família WD essencial para a montagem da partícula pré-ribossómica 90 S.  |  Dosil, M. and Bustelo, XR. 2004. J Biol Chem. 279: 37385-97. PMID: 15231838
4. Terapia genética eficaz num modelo autêntico de doenças relacionadas com Tay-Sachs.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
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6. A análise detalhada da sequência 15q11-q14 corrige erros e lacunas na sequência de acesso público para revelar completamente grandes duplicações segmentares nos pontos de rutura das síndromes de Prader-Willi, Angelman e inv dup(15).  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
7. Separação funcional das etapas de processamento do pré-ARN revelada pelo truncamento do componente da pequena ribonucleoproteína nucleolar U3, Mpp10.  |  Lee, SJ. and Baserga, SJ. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 13536-41. PMID: 9391061
8. Mpp10p, um novo componente proteico do U3 snoRNP necessário para o processamento de precursores de 18S rRNA.  |  Baserga, SJ., et al. 1997. Nucleic Acids Symp Ser. 64-7. PMID: 9478208