HT-1080 Whole Cell Lysate: sc-364183

O lisado de células inteiras HT-1080 é obtido a partir da linha celular HT-1080, que tem origem numa biópsia de fibrossarcoma retirada de um doente humano. Isolada e caracterizada pela primeira vez no início dos anos 70, esta linha celular foi desde então amplamente adoptada na investigação devido às suas características de crescimento agressivo e à sua capacidade de modelar a atividade dos fibroblastos. O lisado é produzido pela lise destas células, um processo que envolve a rutura das membranas celulares para libertar o seu conteúdo interno, incluindo um conjunto diversificado de proteínas, ácidos nucleicos, lípidos e outras pequenas moléculas que reflectem o estado metabólico da célula no momento da lise. Este lisado de células inteiras fornece aos investigadores uma fonte rica de material celular para estudos bioquímicos e tem sido fundamental na investigação destinada a compreender os mecanismos de migração celular, invasão e composição da matriz extracelular. No domínio da investigação biológica, os lisados HT-1080 são particularmente valiosos para estudar as vias de sinalização que contribuem para a motilidade celular e a manutenção do citoesqueleto. Também têm sido fundamentais no desenvolvimento de ensaios para examinar a adesão celular, um fator crítico na comunicação celular e na coesão dos tecidos. Ao fornecer um retrato molecular detalhado das células do fibrossarcoma, o HT-1080 Whole Cell Lysate ajuda a avançar a investigação fundamental sobre a dinâmica celular e as interacções num ambiente celular altamente ativo.

Referencias do HT-1080 Whole Cell Lysate:

1. A clivagem da metaloendoprotease desencadeia a amiloidogénese da gelsolina.  |  Page, LJ., et al. 2005. EMBO J. 24: 4124-32. PMID: 16281052
2. Um ensaio direto sensível da atividade da telomerase humana.  |  Cohen, SB. and Reddel, RR. 2008. Nat Methods. 5: 355-60. PMID: 18376394
3. Química medicinal e biologia química de agentes antimicrotúbulos e desreguladores vasculares do tipo dicetopiperazina.  |  Hayashi, Y., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 889-901. PMID: 23995353
4. Relação funcional entre a metaloproteinase-11 e a metaloproteinase-14 da matriz.  |  Buache, E., et al. 2014. Cancer Med. 3: 1197-210. PMID: 25081520
5. O estudo global dos mecanismos de morte celular revela a regulação metabólica da ferroptose.  |  Shimada, K., et al. 2016. Nat Chem Biol. 12: 497-503. PMID: 27159577
6. A ligação extratelomérica da proteína de ligação ao telómero TRF2 no promotor do PCGF3 é dependente do motivo G-Quadruplex.  |  Purohit, G., et al. 2018. Biochemistry. 57: 2317-2324. PMID: 29589913
7. O colagénio do tipo XIII é identificado como uma proteína da membrana plasmática.  |  Hägg, P., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 15590-7. PMID: 9624150